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多囊肝多囊肾能活多长

发病时间:不清楚

多囊肝多囊肾能活多长

补充说明:多囊肝多囊肾能活多长

a******W 2021-10-24 19:49

多囊肝 多囊肾 肝脏 肾脏 囊肿 腹部 疼痛 腹胀 恶心 呕吐 呼吸困难 头痛 头晕 肝功能衰竭 肾功能衰竭 布洛芬 手术

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

多囊肝、多囊肾患者的存活时间因人而异,一般来说,患者的预期寿命从几个月到几年不等,有的患者甚至可以活到自然死亡。

多囊肝、多囊肾是一种遗传性疾病,主要是由于基因突变所导致的,会使患者出现肝脏和肾脏的多发囊肿。多囊肾患者早期一般没有明显的症状,随着病情的发展,会出现腹部疼痛、腹胀、恶心、呕吐、呼吸困难、头痛、头晕等症状。如果患者及时进行治疗,可以有效延缓疾病的进展,患者的预期寿命一般来说可能会比较长,可能在几年到几十年不等。但如果患者没有及时进行治疗,可能会导致病情加重,引起肝功能衰竭、肾功能衰竭等情况,甚至会危及到患者的生命,患者的预期寿命可能会比较短,可能在几个月到几年之间。

多囊肝、多囊肾患者可以在医生的指导下使用盐酸哌替啶、布洛芬、阿托伐他汀钙等药物进行治疗,也可以通过囊肿去顶术进行手术治疗。在日常生活中,患者要注意多休息,避免过度劳累,同时要注意清淡饮食,避免食用辛辣刺激性食物。

2021-10-24 21:00

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妊娠合并多囊肾 (多囊肾)

多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病,其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成,系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良,分泌尿液排出受阻,肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病,据遗传学特点,分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾,autosomal recessive polycystic kidney disease,ARPKD)两类。

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