发病时间：不清楚
法乐氏四联症是怎么引起的
补充说明：法乐氏四联症是怎么引起的
a******W 2021-10-24 19:49
我要咨询
精选回答(1)
李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
法乐氏四联症多由心内膜下结缔组织发育异常、肺动脉发育不全、主动脉右移以及三尖瓣下移等病因引起，是一种先天性心脏畸形。由于该疾病可能引发严重的心脏功能障碍，建议尽快就医以评估病情并接受专业治疗。
1.心内膜下结缔组织发育异常
心内膜下结缔组织发育异常导致室间隔缺损、右心室壁薄弱和主动脉骑跨。针对此病因，可以考虑使用补片修复室间隔缺损。
2.肺动脉发育不全
肺动脉发育不全可能影响心脏血液流动，导致右心室负荷增加，进一步引起肺动脉压力增高。改善肺动脉血流是关键。例如，体位引流、胸部物理治疗等方法有助于促进痰液排出。
3.主动脉右移
主动脉右移会影响心脏血液循环，使部分血液从右心室流入主动脉，加重心脏负担。手术矫正为主动脉位置是必要的。如Rastelli手术可纠正大血管错位。
4.三尖瓣下移
三尖瓣下移会导致右心室收缩时部分血液反流回右心房，影响心脏泵血功能。对于轻微的三尖瓣返流，一般不需要特殊处理，定期复查即可；若返流严重，则需要进行手术治疗，如三尖瓣置换术。
患者应保持良好的生活习惯，合理饮食，适量运动，以减少心脏负担。建议定期进行超声心动图、心电图和X线检查，监测病情变化。
2024-02-16 09:36
举报相关问题
向医生提问
肺动脉发育不全(pulmonaryarteryagenesis，PAA)为较少见的先天性畸形，包括多种类型，如肺动脉主干缺如，右或左肺动脉近端缺如，左肺动脉异常起源和肺动脉缩窄等。常伴有其他心血管畸形，如法洛四联症。
