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罕见病脊髓性肌萎缩什么症状
补充说明：罕见病脊髓性肌萎缩什么症状
2021-10-24 19:51
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刘海丽 副主任医师 辽宁中医药大学附属第四医院 三甲
擅长：中西结合治疗脑血管疾病，眩晕，失眠等
提问
罕见病脊髓性肌萎缩一般会出现肌无力、肌肉萎缩、感觉障碍等症状。
1、肌无力
脊髓性肌萎缩是一种常染色体隐性遗传的进行性运动神经元病，患者会出现进行性的、不对称性的、缓慢的进行性肌无力，通常在40岁左右起病，逐渐加重。患者还会出现肌肉萎缩、肌肉震颤等症状。
2、肌肉萎缩
随着病情的发展，患者的肌无力症状会逐渐加重，会出现全身的肌肉萎缩，特别是大腿、上臂和肩胛带肌群，常表现为进行性的肌无力、肌肉萎缩、感觉障碍等。
3、感觉障碍
部分患者还会出现感觉障碍，主要表现为感觉减退、感觉过敏、感觉异常等。
脊髓性肌萎缩患者可以在医生的指导下服用利鲁唑片、阿达木单抗注射液等药物进行治疗，如果患者症状比较严重，还可以通过手术进行治疗，如脊髓延髓肌肉萎缩前路减压术、后路脊髓空洞症切除术等。建议患者平时要注意饮食，可以多吃富含蛋白质的食物，如鸡蛋、牛奶等，还可以多吃富含维生素的食物，如西红柿、胡萝卜、香蕉等，可以补充身体所需的营养。
2022-05-25 17:46
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肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。一、神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。二、肌源性肌萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。三、废用性肌萎缩上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。四、其他原因性肌萎缩如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
就诊科室：外科
