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先天性肠闭锁症状
补充说明：先天性肠闭锁症状
a******W 2021-10-24 19:51
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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
先天性肠闭锁的症状包括腹部肿块、呕吐、停止排胎便、腹胀、营养不良等，通常需要手术治疗。如果症状持续或加重，应立即就医以避免并发症。
1.腹部肿块
由于胚胎期肠道发育异常，导致部分肠腔被阻塞，致使近端肠管内压力增高，从而形成膨隆的腹部肿块。肿块通常位于右下腹部，可随患儿吞咽动作上下移动。
2.呕吐
先天性肠闭锁会引起消化道梗阻，使胃内容物和气体无法顺利通过，进而引发呕吐。呕吐多发生在出生后几小时至几天内，呕吐物可能包含胆汁样物质。
3.停止排胎便
当先天性肠闭锁发生时，会导致肠道内容物不能正常通过，因此胎儿时期的黑色素会随着胎便一起排出体外的现象会消失。新生儿在出生后24-72小时内仍未排出胎便，则可能是先天性肠闭锁所致。
4.腹胀
先天性肠闭锁导致食物残渣无法通过闭锁处，这些残留物在肠道中发酵产生气体，导致腹胀。腹胀可能伴随压痛或因气体过多而出现咕噜声。
5.营养不良
先天性肠闭锁影响小宝宝吸收营养物质，长时间不进食可能导致体重下降、生长迟缓等现象。营养不良的症状包括消瘦、乏力、皮肤苍白等，可通过临床体检和实验室检查确诊。
针对先天性肠闭锁，可以进行X线平片、超声波检查以及直肠指诊来评估病情。主要的治疗措施是手术，如开腹探查术，以解除肠管闭锁。家长应注意监测孩子的液体摄入量和电解质平衡，避免脱水和电解质紊乱的发生。
2024-03-30 18:06
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先天性肠闭锁(congenitalintestinal atresia)是造成新生儿肠梗阻的一种常见消化道畸形，严重的威胁病儿生命。早年，本病病死率很高。近20年来，病因学研究的进展，诊断水平的提高，技术操作的改进，手术前后良好的监护，尤其是静脉高营养的应用，使存活率显著提高。中国医科大学报道1960～1985年共手术治疗肠闭锁97例，肠狭窄46例，20世纪90年代肠闭锁的治愈率已达到80%～85%以上，肠狭窄达到95%以上，治愈率明显提高。
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