发病时间：不清楚
男性早衰症初期症状
补充说明：男性早衰症初期症状
a******W 2021-10-24 19:51
我要咨询
精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
男性早衰症的初期症状可能包括脱发、性功能减退、体毛减少、睾丸萎缩以及精子生成减少等。如果这些症状持续存在，建议及时就医以确定原因并接受适当治疗。
1.脱发
男性早衰症患者体内激素水平变化可能导致雄激素受体敏感性增加，使毛囊微小化并逐渐停止生长，导致脱发。脱发通常从头发生长较快的区域开始，如前额和头顶。
2.性功能减退
男性早衰症患者的内分泌系统出现紊乱，体内雄激素分泌不足，影响生殖器官的功能以及神经递质的正常释放，进而影响性欲和勃起能力。性功能障碍可能表现为勃起困难、维持时间短等，可在任何时间段出现。
3.体毛减少
由于男性早衰症患者体内激素失衡，尤其是雄激素下降，体毛的生长受到抑制，从而出现体毛减少的现象。这种症状通常表现在腋下、阴部、背部等部位。
4.睾丸萎缩
当男性早衰症发展到一定程度时，身体各系统的功能会逐渐衰退，包括生殖系统。这会导致睾丸组织受损，引起睾丸萎缩。睾丸萎缩通常是指睾丸体积缩小，触感变软，可能伴有疼痛或不适感。
5.精子生成减少
男性早衰症会影响睾丸产生精子的能力，导致精子数量减少。精子生成减少可能会导致不育，可通过精液分析来评估精子数量和活力。
针对上述症状，建议进行内分泌相关血液检测，如促卵泡激素(FSH)、黄体生成素(LH)测试，以评估生殖系统功能。治疗措施可能包括药物补充，如睾酮替代疗法。患者平时应注意均衡饮食，避免过度疲劳，保持规律的生活作息，有助于缓解症状。
2024-01-22 13:43
举报相关问题
向医生提问
早衰症(Hutchinson-GilfordSyndrome)，又称儿童早老症，属遗传病，Hutchinson于1886年首先报告。早衰症患者身体衰老的过程较正常快5至10倍，患者样貌像老人，器官亦很快衰退，造成生理机能下降。病征包括身材瘦小、脱发和较晚长牙。患此罕见疾病的儿童，即使只有16岁，但看上去好像六七十岁的老人。患病儿童一般只能活到7至20岁，大部分都会死于衰老疾病，如心血管病，现时未有有效的治疗方法，只靠药物针对治疗。虽然本病为一种先天遗传性疾病，但还不能确定是常染色体隐性还是显性遗传。本病为一综合征，特点为发育延迟，至婴儿时期就发生进行性老年性退行性改变。
症状起因：早衰症研究基金会的研究人员于2004年6月17日宣布，LaminA基因的突变，是导致早衰症儿童细胞结构及功能逐渐退化的原因。早衰症的全名为Hutchinon-Gilford早衰症综合症(HGPS或Progeria)。这篇研究发表于6月中旬的ProceedingoftheNationalAcademyofScience(PNAS)中。早衰症是一种罕见、致命的遗传疾病，患者自同年开始就快速地老化。这篇研究将焦点集中于LaminA基因对于细胞结构和功能维护的重要性。LaminA基因所负责编码的蛋白质是细胞结构的支架，也参与基因表现和DNA复制。这篇研究指出，LaminA基因的突变与早衰症的细胞老化有关，可能是由于LaminA蛋白质导致细胞功能的突变，细胞核膜的不稳定性在Hutchinon-Gilford早衰症综合症中扮演关键的角色。这项研究结果也使科学家进一步了解早衰症中发生的心脏病和细胞老化。大约每八百万个新生儿中就有一到四个早衰症。
可能疾病：阻塞性睡眠呼吸暂停综合征
就诊科室：老年科
