首页> 内科> 内分泌科> 血色病> 怎样判定是血色病

精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

一般情况下,血色病的判定主要是通过临床症状、血常规检查、血清铁检查、骨髓穿刺检查、基因检查,建议患者根据自身的具体情况选择合适的治疗方式。

1、临床症状

血色病患者通常会出现皮肤发黑、性功能减退、肝硬化、腹水、关节疼痛等症状。如果患者出现上述症状,则可能是患有血色病。

2、血常规检查

血色病患者的血常规检查结果通常会出现血红蛋白减少、血清铁蛋白增高、总铁结合力增高等情况。如果患者的检查结果显示上述情况,则可能是患有血色病。

3、血清铁检查

血清铁检查是通过抽血化验的方式进行检查,可以判断体内的铁含量,如果体内的铁含量超过正常范围,则可能是患有血色病。

4、骨髓穿刺检查

骨髓穿刺检查是采用骨髓穿刺针刺入骨髓腔内,抽取骨髓液进行涂片检查,可以判断骨髓中是否存在铁染色,从而判断是否患有血色病。

5、基因检查

基因检查是通过血液、体液等人体组织,检查基因及DNA序列,判断是否存在基因异常,从而判断是否患有血色病。

在日常生活中,患者要注意保持规律的作息,保证充足的睡眠,避免熬夜。同时要避免吃辛辣油腻的食物,可以多吃一些富含蛋白质、维生素等营养物质的食物,如鸡蛋、西红柿等,有利于补充机体所需要的营养物质;还可以适当进行体育锻炼,如慢跑、打太极拳等,有利于提高机体的免疫力。如果患者出现不适症状,建议及时就医治疗。

2021-10-24 22:17

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

血色病 (古铜色糖尿病,色素性肝硬化,血色素沉着症,遗传性血色病)

血色病(hemochromatosis,HC)又叫遗传性血色病(hereditary hemochromatosis,HHC,HH),属于常见的慢性铁负荷过多疾病,是常染色体隐性遗传疾病;由于肠道铁吸收的不适当增加,导致过多的铁储存于肝脏、心脏和胰腺等实质性细胞中,导致组织器官退行性变和弥漫性纤维化、代谢和功能失常。主要临床特点为皮肤色素沉着、肝硬化、继发性糖尿病。

推荐医生更多

倪琳琳 主任医师

提问

看大医互联网医院

杨杉杉 主任医师

提问

昆明中研甲状腺医院

谢培凤 主任医师

提问

北京首大眼耳鼻喉医院

徐宝荣 副主任医师

提问

北京首大眼耳鼻喉医院

胡燕 主治医师

提问

北京首大眼耳鼻喉医院

王璇 主治医师

提问

看大医互联网医院