发病时间：不清楚
肌无力和重症肌无力的区别
补充说明：肌无力和重症肌无力的区别
a******W 2021-10-24 19:51
我要咨询
精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
肌无力与重症肌无力的区别在于肌肉无力、病程进展、症状分布、治疗响应和预后差异。
1.肌肉无力
肌无力表现为全身广泛性、对称性的肌肉无力，如眼睑下垂、吞咽困难等；而重症肌无力的肌肉无力主要集中在眼部和肢体近端，且具有晨轻暮重的特点。
2.病程进展
肌无力是急性或慢性的疾病，可能伴随终身，但不会自行恶化；重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病，随着病情的发展可能会逐渐加重。
3.症状分布
肌无力的症状通常局限于一组肌肉，例如咀嚼肌、四肢肌肉等；重症肌无力则更倾向于影响眼睛、面部表情以及呼吸肌。
4.治疗响应
肌无力患者对胆碱酯酶抑制剂有较好的反应，可以改善症状；重症肌无力患者对免疫调节药物如溴吡斯的明片、新斯的明等有良好反应，可减轻症状并延缓病情进展。
5.预后差异
肌无力患者的预后取决于病因及病情严重程度，及时治疗可有效控制症状；重症肌无力的预后因人而异，早期诊断和治疗有助于改善预后。
肌无力与重症肌无力均为肌肉功能障碍疾病，需密切监测症状变化，并遵循医嘱进行适当的康复训练以维持肌肉功能。
2023-12-31 00:22
举报相关问题
向医生提问
重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
乌灵胶囊
补肾健脑，养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
补肾固齿丸
补肾固齿，活血解毒。用于肾虚血热型牙周病，牙齿酸软，咀嚼无力，松动移位，牙龈出血。
