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精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

通常情况下,查染色体一般是指染色体检查,主要是用于诊断和筛查染色体异常的疾病。

染色体检查主要是用于诊断和筛查染色体异常的疾病,如果在检查时发现染色体异常,就可以通过DNA检测的方法进行判断,能够判断染色体上是否存在基因缺陷,是否会导致下一代出现染色体异常的情况。一般通过染色体检查,能够判断胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体异常性疾病。在检查时,一般需要采取羊水、绒毛、胎盘等组织,通过特殊仪器分析染色体上的基因,从而判断是否患有该疾病。

如果在检查后患有该疾病,建议可以及时在医生的指导下,通过采取药物治疗的方法进行改善,避免导致胎儿出现畸形的情况。在日常生活中要养成良好的生活习惯,避免过度劳累,不要熬夜,保持良好的心态。

2022-03-03 13:47

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疾病百科

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。  美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

适用药品

甲磺酸伊马替尼胶囊

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