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新生儿先天性胆道闭锁的原因
补充说明：新生儿先天性胆道闭锁的原因
2021-10-24 19:51
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精选回答(1)
祝丽丽 主治医师 黑龙江省妇幼保健院
擅长：小儿发热、咳嗽、腹痛、支气管炎、咳嗽变异性哮喘、肾炎、皮疹等疾病的诊疗。走着丰富的儿科门诊急诊执业经验。
提问
新生儿先天性胆道闭锁可能是由遗传因素、环境暴露、胎儿期母体感染等引起的。
1.遗传因素
先天性胆道闭锁可能由基因突变引起，这些突变可以是新发生的或从父母那里继承来的。当这些突变影响到胆管发育时，可能导致胆汁无法正常流动。对于有家族史的患儿，医生可能会建议进行基因检测以确定是否存在遗传风险，并采取相应的预防措施。
2.环境暴露
某些环境因素如化学物质、药物或病毒感染等，也可能导致胆道结构异常，从而引发胆道闭锁。为了减少环境对胎儿的影响，孕妇应尽量避免接触有害物质，例如重金属、农药等，同时定期进行产前检查，及时发现并处理任何潜在的问题。
3.胎儿期母体感染
如果母亲在怀孕期间受到某些病毒或细菌感染，这些病原体可能通过胎盘进入胎儿体内，进而影响胆道系统的正常发育，导致胆道闭锁的发生。针对这种情况，孕期定期的孕检是非常重要的，特别是对于高危人群，如既往有过流产史或早产史的母亲，需要特别注意。
由于先天性胆道闭锁是一种严重的疾病，家长需密切监测孩子的黄疸变化，一旦出现黄疸加深或持续不退，应及时就医。此外，建议进行超声波检查以评估肝脏和胆道的情况，以及血液生化分析以了解肝功能。
2022-07-28 12:46
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医生回答(1)
吴丽晴 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
小于1周岁的孩子后天性先天性胆道闭锁是比较罕见的胆道疾病，病发原因有可能和后天发育异常、病毒传染大概免疫系统发育异常有肯定关系。在孕5~6周的时候胆道病变开始出现，胚胎细胞的分化和形状产生是胆道畸形发育的关键。
2021-10-25 01:14
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿时期梗阻性黄疸的主要病因之一。并非少见，发病率在日本和我国较欧美高，病因尚不清楚。本病的临床症状(黄疸、大便灰白色)往往在出生后1周至数周有表现，一些患儿出生后大便一直呈正常颜色，直到满月才逐渐变白，因此，认为胆道闭锁为出生后形成，而非先天疾病。
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治疗由A、B型流感病毒等引起的上呼吸道感染。
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舒肝理气，利胆。主要用于慢性结石性胆囊炎，慢性胆囊炎及胆结石肝胆郁结，湿热胃滞证。
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