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先天性并指多指畸形的症状是什么
补充说明：先天性并指多指畸形的症状是什么
a******W 2021-10-24 19:51
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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
先天性并指多指畸形的症状包括指间关节屈曲挛缩、手指长度比例失调、掌指关节僵硬、指骨短小、皮肤过度生长等，建议及时就医进行专业评估和治疗。
1.指间关节屈曲挛缩
先天性并指多指畸形可能涉及神经发育异常和骨骼结构异常。这些因素可能导致肌肉张力不平衡，进而导致指间关节屈曲挛缩。指间关节屈曲挛缩通常发生在两个相邻的手指之间，但也可影响其他手指。患者可能会感到疼痛或不适，尤其是在尝试伸展受影响的手指时。
2.手指长度比例失调
先天性并指多指畸形中，由于软组织覆盖了正常的指蹼，导致患指无法正常生长，从而出现手指长度比例失调的现象。这种现象主要表现为患指较健指明显偏短，且随着年龄的增长会逐渐加重。
3.掌指关节僵硬
先天性并指多指畸形可导致局部血液循环受阻，继而引发炎症反应，使关节周围纤维化，最终导致掌指关节僵硬。僵硬通常出现在并指区域附近的掌指关节处，患者可能感觉关节活动度受限。
4.指骨短小
先天性并指多指畸形患者的指骨数量增多，但每个指骨的体积相对较小，因此会出现指骨短小的情况。这种情况通常只出现在受影响的手指上，表现为指骨比正常手指短。
5.皮肤过度生长
先天性并指多指畸形中，由于胚胎时期指间的间充质组织没有完全分化，导致指蹼处的表皮细胞增生，形成额外的皮肤组织。皮肤过度生长常见于并指区域，有时可延伸至邻近的手指，使得患指之间的皮肤连接更加紧密。
针对先天性并指多指畸形的症状，建议进行X线检查以评估骨骼和关节状况，必要时还可配合超声心动图、MRI等影像学检查明确病情严重程度。对于确诊患者，手术矫正是一种常见的治疗方法，通过切除多余组织和修复手部功能来改善症状。患者应避免使用受伤的手指，以免加重损伤，同时注意保持手部卫生，定期清洁并涂抹保湿剂。
2024-03-24 22:06
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疼痛是一种复杂的生理心理活动，是机体受到损伤时发生的一种不愉快的感觉和情绪性体验，是临床上最常见的症状之一。包括伤害性刺激作用于机体所引起的痛感觉，以及机体对伤害性刺激的痛反应。疼痛的位置常指示病灶所在，而疼痛的性质间接说明病理过程的类型。
症状起因：病因：疼痛通常由导致组织损伤的伤害性刺激引起。外部因素：刀割、棒击等机械性刺激，电流、高温和强酸、强碱等物理化学因素均可成为伤害性刺激。内部因素：疾病如癌症等导致组织细胞发炎或损伤时，释入细胞外液中的钾离子、5-羟色胺、乙酰胆碱、缓激肽、组胺等生物活性物质亦可引起疼痛或痛觉过敏。其他因素：受凉、受潮湿过度劳累和长期不适当的工作体位后发生疼痛。病理：全身皮肤和有关组织中分化程度最低的游离神经末梢，作为伤害性感受器，将各种能量形式的伤害性刺激转换成一定编码型式的神经冲动，沿着慢传导的直径较细的有髓鞘和最细的无髓鞘传入神经纤维，经背根神经节传到脊髓后角或三叉神经脊束核中的有关神经元，再经由对侧的腹外侧索传至较高级的疼痛中枢──丘脑、其他脑区以及大脑皮质，引起疼痛的感觉和反应。与此同时，快传导的直径较粗的传入神经纤维所传导的触、压等非痛信息已先期到达中枢神经系统的有关脑区，并与细纤维传导的痛信息发生相互作用。
就诊科室：神经
