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先天性耳聋是什么原因
补充说明：先天性耳聋是什么原因
a******W 2021-10-25 21:33
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
先天性耳聋可能是由遗传因素、孕期感染、药物毒性、代谢紊乱、缺血缺氧性脑病等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.遗传因素
先天性耳聋可能由父母传递给子女的基因突变引起。这些突变可能导致内耳结构异常或听觉神经发育不全。对于遗传性耳聋，可通过植入式助听器或骨导式助听器来改善听力。
2.孕期感染
孕期母体感染如风疹、巨球蛋白缺乏症等，可能导致胎儿内耳受到损伤，进而导致先天性耳聋。孕期感染引起的先天性耳聋需要针对特定感染进行治疗，例如，如果是风疹导致的，则可以遵医嘱使用阿昔洛韦片、更昔洛韦胶囊等抗病毒药物进行治疗。
3.药物毒性
某些药物如链霉素、庆大霉素等，可通过抑制细胞膜功能干扰内耳的正常生理活动，从而引起耳聋。药物毒性所致先天性耳聋通常需停用相关药物并接受专业医疗干预。
4.代谢紊乱
代谢紊乱如糖尿病、肾病等，会影响内耳血管的血液供应和营养供应，继而导致耳聋。治疗代谢紊乱引起的先天性耳聋需先控制原发病，如通过胰岛素注射和饮食调整来管理糖尿病。
5.缺血缺氧性脑病
缺血缺氧性脑病可影响大脑中负责处理声音的部分，间接导致先天性耳聋。缺血缺氧性脑病的治疗包括颅内高压者降颅压治疗以及预防脑水肿，常用药物有、甘露醇等。
建议定期进行新生儿听力筛查，以早期发现先天性耳聋。必要时，可在医生指导下进行磁共振成像、颞骨CT扫描等影像学检查，以评估内耳结构是否异常。
2024-02-16 20:05
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先天性耳聋是指出生后即已存在的耳聋。其可分为遗传性和非遗传性；主要为常染色体隐性遗传，占75% 以上，非遗传性先天性耳聋约占20% ，遗传性耳聋分为非综合征( nonsyndromic )和综合征性 (syndromic) 两大类，分别占80% 和20% 左右。还有一类线粒体病引起的耳聋。非遗传性耳聋可因先天性感染、孕妇代谢因素等所引起。
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1用于慢性乙型肝炎患者。2各种原发性或继发性T细胞缺陷病（如：儿童先天性免疫缺陷病）。3某些自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、儿童支气管哮喘和哮喘性支气管炎等）。4各种细胞免疫功能低下的疾病（如：病毒性肝炎，预防上呼吸道感染、顽固性口腔溃疡等）。5肿瘤的辅助治疗。
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1.用于心肌炎、心肌病及冠心病的治疗；2.用于缺血缺氧性脑病、脑供血不足、高热或缺氧性颅脑损伤的治疗；3.用于脂肪肝、急慢性肝炎、肝硬化及酒精性肝病等疾病的治疗。
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