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重症肌肉无力怎么办
补充说明：重症肌肉无力怎么办
a******W 2021-10-25 21:34
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
重症肌无力可以通过免疫调节剂、血浆置换、胸腺切除术、利妥昔单抗、等治疗方式来缓解症状。如果症状没有改善或者加重，应尽快就医以避免病情进一步恶化。
1.免疫调节剂
免疫调节剂通过抑制自身免疫反应来减少神经-肌肉接头处乙酰胆碱受体的破坏，常用药物包括环磷酰胺、硫唑嘌呤等。这类药物能够控制重症肌无力的症状进展，改善患者的生活质量。
2.血浆置换
血浆置换是将患者的血液分离出来，去除其中异常抗体后回输至体内，通常需要多次治疗。此方法可迅速清除致病性免疫球蛋白A（IgG）及其他免疫活性分子，缓解重症肌无力急性发作时的严重症状。
3.胸腺切除术
胸腺切除术是一种外科手术，在全身麻醉下移除异常活跃的胸腺组织。胸腺是免疫系统的一部分，某些类型的胸腺异常活动可能加剧重症肌无力的症状，因此切除它可能是有益的。
4.利妥昔单抗
利妥昔单抗是一种针对B细胞表面标志物CD20的单克隆抗体，通过静脉注射给药。该药能特异性地识别并摧毁表达CD20的B淋巴细胞，从而调节免疫应答，适用于治疗某些类型的重症肌无力。
5.
口服给药，剂量依医嘱而定，通常分早、晚两餐服用。该药具有非特异性抗炎作用，能减轻重症肌无力患者的免疫系统过度活化状态。
重症肌无力患者应避免食用可能导致疲劳的食物，如高脂肪食物，因为它们可能会加重症状。同时，保持充足的休息和良好的睡眠管理对病情恢复至关重要。
2024-01-22 15:20
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
溴吡斯的明片
用于重症肌无力，手术后功能性肠胀气及尿潴留等。
氢溴酸加兰他敏注射液
用于重症肌无力、脊髓灰质炎后遗症以及拮抗氯化筒箭毒碱及类似药物的非去极化肌松作用。
复方甘草浙贝氯化铵片
用于不能耐受新斯的明、吡斯的明或对溴过敏的重症肌无力患者依病人疗效调整剂量。
