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多指畸形的临床表现
补充说明:多指畸形的临床表现
a******W 2021-10-25 21:34
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多指畸形的临床表现为指端异常、掌骨短小、指骨数目增多、指间关节挛缩、指甲发育不全等,通常需要通过X线检查进行诊断,并可能需要手术矫正。如果畸形影响日常生活或有功能障碍,应尽快就医。
1.指端异常
多指畸形是由于胚胎时期手指分化异常导致的,可能伴随额外的手指末端结构出现。指端异常表现为额外的指甲或其他软组织突出于正常手指末端。
2.掌骨短小
多指畸形患者可能会因为先天性发育缺陷导致掌骨短小。主要表现为手掌部存在多个并列的小拇指,且伴有不同程度的功能障碍。
3.指骨数目增多
多指畸形还可能出现指骨数量增多的现象,这是由于胚胎发育过程中手板分化异常所致。受影响的手指通常会比正常手指更粗大,有时甚至会出现弯曲或变形。
4.指间关节挛缩
多指畸形中部分患者可能存在指间关节挛缩的情况,这可能是由遗传因素引起的。此类患者的患指可能因关节僵硬而无法自由屈伸,影响其日常活动。
5.指甲发育不全
指甲发育不全是多指畸形的一个常见并发症,主要是由于局部血液循环受阻或者神经功能受损所引发的。典型表现为指甲变薄、易碎或缺失,严重时可能导致感染和疼痛。
针对多指畸形的诊断,可以进行X线检查以评估骨骼结构异常。治疗措施包括手术矫正,如矫形术或截骨术。患者应保持良好的营养状态,避免使用受伤手指过度用力,以免加重不适症状。
2024-02-14 04:43
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多指畸形(polydactyly)又称重复指,是指正常手指以外的手指、手指的指骨、单纯软组织成分或掌骨等的赘生,是临床上最常见的手部先天性畸形,男性高于女性,男女比例为3∶2,右手多于左手,比例为2∶1,双手发病约占10%,拇指多指发病率约占总数的90%以上。
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