发病时间：不清楚
脊髓空洞病遗传吗
补充说明：脊髓空洞病遗传吗
a******W 2021-10-28 18:16
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
脊髓空洞病有遗传的可能性。
脊髓空洞病是由多种因素引起的以脊髓中央管扩张、脑脊液集聚为特征的一组慢性进行性病变，其发病可能与遗传有关。
除了遗传外，神经损伤或炎症也可能导致脊髓空洞症的发生。
预防脊髓空洞的关键是早期诊断和治疗潜在病因。建议定期体检，特别是对于家族中有患者的人群，以及存在神经系统症状者。
2024-03-03 01:22
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由于多种原因的影响使脊髓内形成管状空腔，称为脊髓空洞症，在空洞周围常有神经胶质增生。本症发病较为缓慢，临床表现为受累的脊髓节段神经损害症状，以痛、温觉减退与消失、而深感觉保存的分离性感觉障碍为特点，兼有脊髓长束损害的运动障碍与神经营养障碍。
多发人群：31～50岁，男性多于女性
典型症状： 肌肉萎缩 肌张力降低 遇冷后排汗增多 节段性分离性感觉障碍 温觉丧失
临床检查： 肌肉萎缩 肌张力降低 遇冷后排汗增多 节段性分离性感觉障碍 温觉丧失
治疗费用：市三甲医院约（50000-100000元）
