首页> 不孕不育> 不孕不育> 双角子宫> 双角子宫会不会遗传

精选回答(2)

谭金凤 主治医师 中山大学附属第一医院 三甲

擅长:妇产科常见病、多发病的诊治,特别是妇科内分泌及月经病,不孕不育,子宫肌瘤,卵巢肿瘤,宫颈疾病,产科常见病等。

提问

双角子宫一般会遗传。

双角子宫是一种先天性疾病,主要是由于胚胎发育异常引起的,通常具有一定的遗传性。双角子宫的患者可能会出现月经异常、妊娠异常等症状,严重时可能会出现不孕、反复流产等情况。

如果出现月经异常、妊娠异常等症状,建议患者及时到正规医院的妇产科进行相关检查,并积极配合医生治疗。如果没有生育要求,可以在医生的指导下通过子宫融合术、子宫纵隔切除术等手术方式进行治疗。术后要注意多休息,避免过度劳累,还要注意局部清洁卫生,避免发生不洁的性生活。

日常生活中要养成良好的生活习惯,保证足够的睡眠,避免长期熬夜、过度劳累,还要注意合理膳食,多吃新鲜的水果和蔬菜,有利于身体健康。

2023-07-22 03:05

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李荣光 副主任医师 佳木斯大学附属口腔医院 三甲

擅长:各种复杂性阴道炎,宫颈炎,宫颈上皮内瘤变的诊断及治疗,早孕和异位妊娠的诊断,子宫肌瘤,卵巢囊肿

提问

双角子宫不会遗传。因为双角子宫的发生不是由染色体异常引起,所以双角子宫的妇女不必担心女儿会出现双角子宫。如果女性有双角子宫,可能对生殖功能有一定的不利影响,可能有怀孕困难的现象。还有妇女在怀孕期间,由于子宫畸形,会导致自然流产,或出现胚胎悬浮。大多数女性在怀孕后应定期复查彩超,以确定胚胎的生长发育情况。平时需要卧床休息,保持尿液和尿液通畅,保持胎儿健康发育。

2021-09-29 16:16

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疾病百科

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。  美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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