首页> 内科> 神经内科> 重症肌无力> 重症肌无力> 重症肌无力属于特殊病种吗

重症肌无力属于特殊病种吗

发病时间:不清楚

重症肌无力属于特殊病种吗

补充说明:重症肌无力属于特殊病种吗

a******W 2021-10-29 17:26

重症肌无力 神经 肌肉 呼吸困难 吞咽困难

我要咨询

其他人还在看

精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

重症肌无力可能被列入特殊病种管理。
重症肌无力的治疗需要特殊的药物和管理,因为其与神经-肌肉接头处的传递功能障碍有关,且存在潜在的生命危险。
此外,重症肌无力患者还可能出现呼吸困难、吞咽困难等症状,严重时可能导致生命危险。
重症肌无力患者应定期监测症状变化,并按医嘱调整用药,以减少病情波动,维持最佳生活质量。

2024-02-01 10:50

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

推荐医生更多

王孝各 副主任医师

提问

贵阳中医脑康医院

苏镇培 主任医师

提问

广州附医华南医院

赵龙军 主任医师

提问

广州附医华南医院

孙盛同 副主任医师

提问

广州附医华南医院

洪绍蒙 主任医师

提问

广州附医华南医院

薄存菊 副主任医师

提问

广州附医华南医院