发病时间：不清楚
21三体综合征临界风险严重吗
补充说明：21三体综合征临界风险严重吗
a******W 2021-10-29 17:26
我要咨询
精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
21三体综合征临界风险表明胎儿患有该疾病的概率增加，但不一定是高风险。
21三体综合征临界风险是指通过筛查手段初步评估胎儿患21三体综合征的概率处于边缘状态，需要进一步的诊断确认。此结果可能是由于孕妇年龄、胎盘功能等因素影响了筛查结果的准确性。
21-三体综合征的高风险通常意味着胎儿存在染色体异常的可能性较高。但是，这并不一定意味着一定会出生缺陷婴儿，因为还有其他的因素可能会影响胎儿的健康状况。
建议患者定期进行孕期检查，以确保及时发现任何潜在的问题，并采取适当的干预措施。在整个孕期过程中，保持良好的营养和生活习惯也非常重要，可以降低一些不良妊娠结局的风险。
2024-02-26 01:44
举报向医生提问
染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
