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线粒体脑肌病能活多久

发病时间:不清楚

线粒体脑肌病能活多久

补充说明:线粒体脑肌病能活多久

a******W 2021-10-29 17:25

线粒体脑肌病 缺陷 左卡尼汀 维生素B1 手术 牛奶 鸡蛋

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

线粒体脑肌病能活多久,并没有具体的时间,需要根据病情的严重程度、是否及时治疗等进行综合考虑。

线粒体脑肌病是一种遗传性疾病,主要是由于线粒体DNA缺陷引起的,可能与家族遗传、长期接触有毒物质等原因有关。如果患者病情比较轻微,并且及时积极配合医生进行治疗,一般不会影响寿命。但如果患者病情比较严重,并且没有及时积极配合医生进行治疗,可能会导致病情进一步加重,从而影响寿命,但具体时间无法确定。

线粒体脑肌病患者可以遵医嘱使用左卡尼汀、维生素B1等药物进行治疗。如果患者病情比较严重,药物治疗效果不佳,可以通过手术方式进行治疗,如脑深部电刺激手术等。在日常生活中,患者要注意饮食健康,可以适当吃富含优质蛋白的食物,比如牛奶、鸡蛋等,同时还可以适当参加有氧运动,比如慢跑、瑜伽等,能够增强自身抵抗力。

2021-10-29 23:43

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线粒体脑肌病 (线粒体肌病,线粒体性肌病)

线粒体肌病(mitochondrialmyopathy)是指因遗传基因的缺陷导致线粒体的结构和功能异常,导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病。伴有中枢神经系统症状者称线粒体脑肌病。  此病于1962年由Luft首次采用改良Gomori Trichrome染色(MGT)发现肌纤维中有破碎红纤维(或不整红边纤维)(ragged red fiber,RRF),并诊断首例线粒体肌病,继而发现此类线粒体疾病也可同时累及中枢神经系统,引起多种线粒体脑肌病(mitochondrial encephalomyopathy)。本病为一组临床综合征。

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