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脾性贫血原因
补充说明：脾性贫血原因
a******W 2021-10-30 21:39
脾性贫血 缺铁性贫血 巨幼细胞性贫血 再生障碍性贫血 溶血性贫血
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
脾性贫血可能由缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血、再生障碍性贫血、遗传性溶血性贫血、自身免疫性溶血性贫血等病因引起，需根据具体病因进行针对性治疗。建议患者及时就医，以便获得适当的治疗。
1.缺铁性贫血
缺铁性贫血是由于体内铁元素缺乏导致红细胞合成减少而引起的。铁是血红蛋白的重要组成部分，当铁摄入不足或吸收不良时，会导致血液中的红细胞数量下降，引起贫血。补铁剂如硫酸亚铁片、富马酸亚铁片等口服补铁药物可用于治疗缺铁性贫血。
2.巨幼细胞性贫血
巨幼细胞性贫血由维生素B12和/或叶酸缺乏引起DNA合成障碍所致。这些营养素对于红细胞的正常生长和分裂至关重要，缺乏会导致红细胞体积增大但数量减少。补充维生素B12和/或叶酸制剂如甲钴胺片、叶酸片等可纠正巨幼细胞性贫血。
3.再生障碍性贫血
再生障碍性贫血是由多种因素导致骨髓造血功能衰竭的一组综合征，包括先天性再生障碍性贫血和获得性再生障碍性贫血。其发生可能与遗传、感染、化学毒物、辐射暴露等因素有关。环孢菌素A、他克莫司等免疫抑制剂通过调节T淋巴细胞的功能来抑制异常免疫反应，进而改善再生障碍性贫血患者的造血功能。
4.遗传性溶血性贫血
遗传性溶血性贫血是一组由遗传缺陷引起的溶血性贫血，其特点是红细胞寿命缩短。由于遗传基因突变导致红细胞膜蛋白结构异常或合成量减少，使红细胞易于被破坏。异基因造血干细胞移植是治疗重型地中海贫血的有效手段之一，可以重建正常的造血和免疫功能。
5.自身免疫性溶血性贫血
自身免疫性溶血性贫血是由于机体产生针对自身红细胞的抗体，导致红细胞破坏加速而引起的贫血。这种抗体会与红细胞表面的抗原结合并激活补体系统，进一步损伤红细胞。糖皮质激素如、等具有较强的抗炎作用，能减轻自身免疫反应对红细胞的攻击。
建议定期进行全血细胞计数、血红蛋白电泳分析等检查以监测病情变化。患者应保持均衡饮食，确保充足的铁、叶酸和维生素B12摄入，有助于预防和缓解相关类型的贫血。
2024-01-12 16:15
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缺铁性贫血(irondeficiencyanemia, IDA)是由于体内缺少铁质而影响血红蛋白合成所引起的一种常见贫血。在红细胞的产生受到限制之前，体内的铁贮存已耗尽，此时称为缺铁。这种贫血特点是骨髓、肝、脾及其他组织中缺乏可染色铁，血清铁浓度和血清转铁蛋白饱和度均降低。典型病例贫血是属于小细胞低色素型。本病是贫血中常见类型，普遍存在于世界各地。缺铁性贫血的原因：一是铁的需要量增加而摄入不足，二是铁的吸收不良，三是失血过多等，均会影响血红蛋白和红细胞生存而发生贫血。
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用于明确原因的缺铁性贫血。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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