发病时间：不清楚
腓骨肌萎缩症早期症状
补充说明：腓骨肌萎缩症早期症状
a******W 2021-10-30 21:39
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
腓骨肌萎缩症的早期症状包括下肢肌肉无力、步态不稳、易跌倒、足下垂、深感觉丧失等，这些症状可能伴随疼痛或麻木感。如果症状持续发展，建议及时就医以进行专业评估和治疗。
1.下肢肌肉无力
腓骨肌萎缩症是一种遗传性周围神经病，由于基因突变导致运动神经元退化，进而影响肢体肌肉功能。下肢肌肉无力是由于神经信号传导受阻，导致肌肉收缩障碍。这种无力感主要表现在大腿和小腿肌肉，随着病情进展可能逐渐上行至腰部及腹部。
2.步态不稳
腓骨肌萎缩症会影响下肢肌肉的力量和协调性，导致患者出现步态不稳的情况。这是由于神经受损引起的运动控制失调所致。患者在行走时会感到摇晃不定，甚至有踩棉花感，尤其是在走斜坡或湿滑地面时更为明显。
3.易跌倒
腓骨肌萎缩症会导致下肢肌肉无力和平衡障碍，使得患者更容易因失去支撑而摔倒。摔倒通常发生在行走距离短且没有预警的情况下，特别是在需要快速移动或改变方向时。
4.足下垂
腓骨肌萎缩症可导致腓总神经的功能异常，当腓总神经支配的伸趾长肌和胫前肌麻痹时，就会发生足下垂的现象。足部表现为跟腱以下部分下垂，但仍然能够背屈，站立时足跟着地。
5.深感觉丧失
腓骨肌萎缩症会影响脊髓后索的功能，使触觉、压觉等深感觉减退或消失。患者可能会感到脚底下有蚂蚁爬的感觉或者穿鞋不当时容易被硌到。
针对腓骨肌萎缩症的诊断，可以进行神经电生理测试，如肌电图和神经传导速度测定，以评估神经功能是否正常。治疗措施包括物理疗法、矫形器佩戴以及在必要时考虑手术矫正。患者应保持良好的营养状态，避免过度疲劳，定期复查并咨询专业医生的意见。
2024-02-14 12:14
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腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性腓骨肌萎缩，症状和体征比较对称，多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征，故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理，神经病理所见，将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型，CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type)，CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。
多发人群：所有人群
典型症状： 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
临床检查： 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000 —— 8000元
