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复方盐酸利多卡因的作用
补充说明：复方盐酸利多卡因的作用
a******W 2021-10-30 21:39
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医生回答(1)
盛峻 主治医师 三甲
擅长：全科
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复方盐酸利多卡因用于麻醉、镇痛、局部组织浸润、神经阻滞、肌肉松弛等。本品属于处方药，使用时需谨慎并遵循医生指导。
1.麻醉
复方盐酸利多卡因中主要成分为盐酸利多卡因，其为酯类局麻药，能可逆性地抑制钠离子通道，阻碍神经细胞膜对动作电位的传导，从而产生麻醉效果。通过使神经细胞膜稳定化，减少电信号的传播，降低神经冲动的传递速度和范围，达到阻断疼痛信号向中枢传导的目的。
2.镇痛
复方盐酸利多卡因中的利多卡因为酰胺类局麻药，具有高脂溶性和低蛋白结合率的特点，使其易于穿透细胞膜进入细胞内部，与细胞膜上的钠通道结合，干扰神经递质的正常释放过程，进而影响神经冲动的传导，产生镇痛效应。利多卡因可以有效地阻断神经纤维的兴奋性，减少神经冲动的发放频率，从而减轻或消除患者的疼痛感。
3.局部组织浸润
复方盐酸利多卡因中的利多卡因为酰胺类局麻药，能够选择性地与神经细胞膜上的钠通道结合，抑制钠离子内流，导致神经细胞膜无法产生去极化，从而阻止神经冲动的传导。当利多卡因用于局部组织浸润时，它会作用于周围神经末梢，使得这些部位的神经冲动不能传入中枢神经系统，从而产生麻醉效果。利多卡因通常作为外用药物，在手术前进行局部注射以提供短暂的麻醉效果。患者需注意观察用药后的反应，避免过敏或其他不良反应的发生。
4.神经阻滞
复方盐酸利多卡因中的利多卡因为酰胺类局麻药，其分子结构与神经膜上的钠通道受体有高度亲和力，能够特异性地与之结合并抑制其功能，从而阻断神经冲动的传导。利多卡因可用于各种类型的神经阻滞，如坐骨神经阻滞、臂丛神经阻滞等。在使用时应遵循医生指导，严格控制剂量和注射深度，以免引起毒性反应。
5.肌肉松弛
复方盐酸利多卡因中的普鲁卡因属于酯类局麻药，具有较高的脂溶性，易于透过细胞膜，与细胞膜上的钠通道结合，抑制钠离子内流，导致神经冲动的传导受到抑制，从而使肌肉处于松弛状态。普鲁卡因主要用于局部浸润麻醉，也可用于浅表区域的神经阻滞。使用时应注意可能出现的过敏反应和其他不良反应。
复方盐酸利多卡因是一种处方药，需要在专业医疗人员监督下使用。患者在使用过程中需监测可能发生的过敏反应及其他不良反应，保持充足水分摄入，促进药物代谢。对于存在心血管疾病史者，应谨慎使用，以防出现潜在风险。
2024-01-03 18:39
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疼痛是一种复杂的生理心理活动，是机体受到损伤时发生的一种不愉快的感觉和情绪性体验，是临床上最常见的症状之一。包括伤害性刺激作用于机体所引起的痛感觉，以及机体对伤害性刺激的痛反应。疼痛的位置常指示病灶所在，而疼痛的性质间接说明病理过程的类型。
症状起因：病因：疼痛通常由导致组织损伤的伤害性刺激引起。外部因素：刀割、棒击等机械性刺激，电流、高温和强酸、强碱等物理化学因素均可成为伤害性刺激。内部因素：疾病如癌症等导致组织细胞发炎或损伤时，释入细胞外液中的钾离子、5-羟色胺、乙酰胆碱、缓激肽、组胺等生物活性物质亦可引起疼痛或痛觉过敏。其他因素：受凉、受潮湿过度劳累和长期不适当的工作体位后发生疼痛。病理：全身皮肤和有关组织中分化程度最低的游离神经末梢，作为伤害性感受器，将各种能量形式的伤害性刺激转换成一定编码型式的神经冲动，沿着慢传导的直径较细的有髓鞘和最细的无髓鞘传入神经纤维，经背根神经节传到脊髓后角或三叉神经脊束核中的有关神经元，再经由对侧的腹外侧索传至较高级的疼痛中枢──丘脑、其他脑区以及大脑皮质，引起疼痛的感觉和反应。与此同时，快传导的直径较粗的传入神经纤维所传导的触、压等非痛信息已先期到达中枢神经系统的有关脑区，并与细纤维传导的痛信息发生相互作用。
就诊科室：神经
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