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重症肌无力能好吗
补充说明：重症肌无力能好吗
a******W 2021-10-30 21:43
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
重症肌无力不能自愈，但可以通过治疗缓解症状。
重症肌无力是由于神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体受损所引起的疾病。此时，机体产生针对自身乙酰胆碱受体的抗体，导致神经递质乙酰胆碱的释放减少，影响肌肉收缩，进而引发一系列临床表现。该病通常不会自行痊愈，如果不及时治疗，可能会导致呼吸困难、吞咽障碍等严重并发症。因此，患者需在专业医生指导下接受适当的治疗以控制病情发展。
重症肌无力的症状可能因人而异，从轻微疲劳到严重的运动障碍不等。对于无胸腺异常的成年患者，预后较好，部分患者的症状可长期处于稳定状态或完全缓解。
重症肌无力是一种慢性疾病，需要定期监测和评估，以及遵循医嘱进行药物治疗。患者应保持良好的生活习惯，包括均衡饮食、规律运动和充足休息，有助于改善生活质量。
2024-01-16 20:24
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
溴吡斯的明片
用于重症肌无力，手术后功能性肠胀气及尿潴留等。
氢溴酸加兰他敏注射液
用于重症肌无力、脊髓灰质炎后遗症以及拮抗氯化筒箭毒碱及类似药物的非去极化肌松作用。
复方甘草浙贝氯化铵片
用于不能耐受新斯的明、吡斯的明或对溴过敏的重症肌无力患者依病人疗效调整剂量。
