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肌肉麻痹是什么病
补充说明：肌肉麻痹是什么病
a******W 2021-10-30 21:41
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
肌肉麻痹是指肌肉失去正常收缩和舒张功能，导致运动障碍的一种疾病，可能与神经、肌肉或代谢异常有关。
肌肉麻痹可以由多种原因引起，如外伤、感染、中毒、缺血、缺氧等。这些因素可能导致神经传导中断或肌肉本身的功能障碍，进而引发肌肉麻痹。肌肉麻痹的症状包括局部无力、麻木、刺痛感、肌肉萎缩等。重症患者还可能出现呼吸困难、吞咽困难等症状。
诊断肌肉麻痹通常需要进行肌电图、神经传导速度测试、血液生化分析以及头颅MRI等影像学检查。治疗肌肉麻痹的方法取决于其病因。例如，对于外伤引起的肌肉麻痹，物理疗法和康复训练可能是主要治疗方法；而针对神经病变，则可能需使用神经营养药物，如维生素B族、甲钴胺等。
建议定期监测患者的活动能力和肢体功能变化，同时保持良好的营养状态，避免过度疲劳，以促进身体恢复。
2024-02-01 21:41
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。(1)外因—环境因素临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。(2)内因—遗传近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。(3)重症肌无力患者自身免疫系统异常临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
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