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遗传性舞蹈病查得了吗
补充说明:遗传性舞蹈病查得了吗
a******W 2021-10-30 21:41
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精选回答(1)
遗传性舞蹈病可以通过遗传咨询、家族史调查以及基因检测来确定。
遗传性舞蹈病是由于特定基因突变引起的神经系统疾病,主要通过家庭成员之间的遗传关系进行诊断。
如果怀疑存在遗传性舞蹈病,应避免使用可能诱发运动症状的药物,如利血平、氯丙嗪等,以免加重病情。
在考虑遗传性舞蹈病时,应注意避免接触可能导致神经兴奋的食物或环境因素,以减少潜在的风险。
2024-01-22 22:43
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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全可利波生坦片
本品适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压(PAH)(WHO第1组)的患者,以改善患者的运动能力和减少临床恶化。支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH(60%)、与结缔组织病相关的PAH(21%)及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH(18%)患者。使用注意事项WHO功能分级II级的患者中显示出临床恶化率下降和步行距离的改善趋势。医生应充分考虑这些益处是否足够抵消对于WHO功能分级II级患者的肝损伤风险,随着疾病进展,该风险可能导致将来无法使用本品。