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进行性肌营养不良最后症状
补充说明：进行性肌营养不良最后症状
a******W 2021-10-30 21:42
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
进行性肌营养不良的最后症状包括肌肉无力、肌肉萎缩、运动发育迟缓、呼吸困难、心力衰竭等，通常会逐渐恶化。这些症状可能表明疾病进展到了晚期，建议尽快就医以获得专业治疗和管理。
1.肌肉无力
进行性肌营养不良症是一种遗传性疾病，由于基因突变导致肌细胞膜蛋白合成不足，影响神经-肌肉传递功能，进而引发肌肉无力。此症状主要表现为四肢近端和躯干肌肉无力，可伴有易疲劳感。
2.肌肉萎缩
进行性肌营养不良症患者随着病情的发展，会出现肌纤维逐渐减少的情况，从而引起肌肉萎缩的症状。这种症状通常从下肢远端开始，然后向上蔓延至近端，最终波及全身。
3.运动发育迟缓
进行性肌营养不良症患者的骨骼肌持续出现退行性病变，会导致运动发育迟缓的现象发生。此类人群可能比同龄人更晚学会坐、站、走等基本技能。
4.呼吸困难
当进行性肌营养不良症累及呼吸肌时，会直接导致通气功能障碍，引起呼吸困难。严重时可导致胸式呼吸减弱甚至消失，仅残留腹式呼吸，需要紧急医疗干预。
5.心力衰竭
心肌受累是进行性肌营养不良症发展过程中的常见并发症，可能导致心脏传导异常、心律失常等问题，进一步引发心力衰竭。心力衰竭的症状包括呼吸急促、咳嗽、水肿等，尤其是在活动后更为明显。
针对进行性肌营养不良的相关症状，建议进行血液肌酶检测、肌肉活检以及基因检测以确定诊断。治疗措施主要包括物理疗法、营养支持和药物治疗，如维生素E软胶囊、辅酶Q10片等。定期监测并记录症状变化，避免剧烈运动，保持良好的营养状态，有助于延缓病情进展。
2024-01-17 00:01
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肌肉无力症本身也是一种自体免疫疾病。主要是体内产生抗乙醯胺受体的抗体，影响神经肌肉交接处，临床产生无力的现象。它会影响到许多不同的肌肉，例如控制眼球的肌肉，控制脸上表情、咀嚼、说话、吞咽的肌肉以及四肢。由于每个人受影响的肌肉不同，临床症状也就不尽相同。
症状起因：这种自体免疫疾病会受到遗传体质，外在环境，自体身体的健康情况等因素影响。
常见检查： 职业病检查项目
就诊科室：神经、儿科
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