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多灶性运动神经病症状
补充说明：多灶性运动神经病症状
2021-08-10 14:20
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袁俊丽 主任医师 邯郸市第一医院 三甲
擅长：擅长脑血管病，脑炎，痴呆，多发性硬化症，周围神经病变的诊治。
提问
多灶性运动神经病的症状可以通过激素治疗、免疫球蛋白治疗、血浆置换等方法进行缓解。
1.激素治疗
激素治疗通常包括口服或静脉注射糖皮质激素，如或甲泼尼龙。具体剂量和疗程需根据患者情况调整。激素可减少免疫反应，缓解神经炎症，从而改善多灶性运动神经病的症状。
2.免疫球蛋白治疗
免疫球蛋白治疗可能包括静脉注射人免疫球蛋白或血清丙种球蛋白。常用药物为人免疫球蛋白和血清丙种球蛋白。该方法通过提供额外的抗体来调节免疫系统，减轻自身免疫攻击对神经的损害。
3.血浆置换
血浆置换可通过连续抽取患者的血液，去除其中的异常蛋白质成分，并补充等量的新鲜冰冻血浆。常用设备为血液透析机和新鲜冰冻血浆。此方法可清除体内的自身抗体和其他有害物质，有助于缓解多灶性运动神经病的症状。
在进行上述治疗时，应密切监测患者的病情变化，并遵循医生的指导进行调整。同时注意保持良好的生活习惯和营养均衡，以支持神经系统功能恢复。
2021-08-26 17:31
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多灶性运动神经病(multifocalmotor neuropathy，MMN)又称多灶性脱髓鞘性运动神经病。是近年来被认识的一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病。1985～1986年，Parry等和Roth等人几乎同时报道了4例纯运动性神经病，其临床表现为进行性非对称性肢体无力，以远端受累为主，电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞(conduction block，CB)，而感觉神经没有或只有很轻的受累。1988年，Pestronk等首次报道此病患者血清中抗神经节苷脂GM1抗体水平升高，并对免疫治疗有反应。自此以后，多数学者认为此病不同于慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)和运动神经元病，而是一种单独的疾病，称之为多灶性运动神经病。早在1982年，Lewis等就报道了5例临床和电生理特征与此相类似的运动感觉性神经病，2例经皮质类固醇治疗后症状改善，目前，多数学者认为这些病例为CIDP的变异型，它与MMN的不同点是前者有感觉神经受累，且对皮质类固醇治疗有效。到目前为止，全世界报道的MMN已超过300例。
