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重症肌无力的危害有哪些
补充说明：重症肌无力的危害有哪些
a******W 2021-10-31 19:08
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
重症肌无力的危害包括呼吸困难、吞咽困难、肌肉无力加重、全身感染以及药物副作用。如果症状持续或加重，应及时就医以评估治疗选项。
1.呼吸困难
重症肌无力患者由于神经-肌肉接头处传递功能障碍，导致呼吸肌麻痹，从而引起呼吸困难。重症肌无力患者出现呼吸困难时，会导致通气不足，进一步发展为呼吸衰竭，严重时可危及生命。
2.吞咽困难
重症肌无力患者的咽喉部肌肉受累，导致吞咽肌群无法正常工作，进而引发吞咽困难。长期存在吞咽困难可能导致营养不良、脱水等并发症，影响生活质量并增加其他健康风险。
3.肌肉无力加重
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，当机体免疫系统错误地攻击神经肌肉连接点时，会引起神经信号传导障碍，导致肌肉收缩乏力。重症肌无力的核心症状是肌肉无力，若病情加重，可能会导致四肢瘫痪，严重影响日常生活和活动能力。
4.全身感染
重症肌无力患者的免疫力可能因疾病本身或治疗而降低，容易发生感染。全身性感染可能导致多器官功能衰竭，是重症肌无力致死的主要原因之一。
5.药物副作用
重症肌无力患者在接受某些药物治疗时，如胆碱酯酶抑制剂，这些药物会增强神经递质乙酰胆碱的作用，使重症肌无力的症状加剧。药物副作用可能导致病情恶化，需要调整治疗方案以减少药物剂量或更换药物。
重症肌无力患者应定期进行身体检查，监测症状变化，及时发现并处理潜在风险。
2024-03-27 23:24
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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益气养阴、活血化瘀、通脉强心。用于冠心病、心绞痛、心肌梗塞、心力衰竭、心肌缺血、心律失常、心动过缓、动脉硬化、心跳过速、心脑供血不足、心慌、胸闷、胸痛、气短、早搏、房颤、呼吸困难、乏力、心脏偷停、风心
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食道癌、贲门癌、胃癌、贲门痉挛、食道狭窄梗阻、食道炎和各种咽喉炎等。主要用于中、晚期食道癌引起的食道不适、吞咽困难、滴水不下、噎嗝、反涎及各种食道疾患，也可用于放疗，化疗的配合治疗及正常人食道和胃肠道的癌变防治。
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