发病时间:不清楚
线粒体肌病有自愈的吗
补充说明:线粒体肌病有自愈的吗
2021-10-31 19:09
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精选回答(1)
线粒体肌病通常是指进行性肌营养不良,进行性肌营养不良通常是没有自愈的,患者需要配合医生进行治疗。
进行性肌营养不良是一组病因未明的选择性侵犯肌肉组织的遗传性疾病,主要临床特点为缓慢进行性加重的肌无力、肌肉萎缩、运动障碍等,该疾病通常是没有自愈的,需要进行治疗,以免延误病情。患者可以遵医嘱使用注射用左卡尼汀、注射用三磷酸腺苷二钠等药物进行治疗,可以缓解不适症状。如果病情比较严重,还可以在医生的指导下通过血浆置换疗法进行治疗。
日常生活中,建议患者注意休息,避免过度劳累,以免加重病情。同时,还需要注意营养的补充,可以适量食用富含蛋白质、维生素等营养物质的食物,如鸡蛋、西红柿等。同时,还可以适当进行体育锻炼,如慢跑、游泳等,有助于提高机体免疫力。
2022-07-21 11:50
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医生回答(1)
关于得了线粒体脑肌症的患者。让病人维持愉悦的心情。只能是营养药品维持。我提议平常多给病人一关怀。医治方面,现阶段没有什么特效药品。能活多长时候,关键看患者的身体情况以及营养情况。合理的饮食充分的睡觉,别的尽大概减少病人的痛苦苦苦。
2021-10-31 21:39
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症状起因:目前肌肉萎缩尚无统一分类,我们从临床实际出发,结合病原因分类如下。一、神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。二、肌源性肌萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。三、废用性肌萎缩上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起,全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。四、其他原因性肌萎缩如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
就诊科室:外科
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