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小儿重症肌无力属于那个科
补充说明：小儿重症肌无力属于那个科
a******W 2021-10-31 19:09
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
小儿重症肌无力可以到神经内科、儿科、肌肉病科、免疫科或呼吸内科进行诊治。由于重症肌无力涉及多个系统，建议在专业医生指导下进行治疗。
1.神经内科
神经内科主要诊治神经系统相关疾病，包括脑、脊髓及周围神经病变。由于重症肌无力涉及神经-肌肉接头传递功能障碍，因此需要由神经内科进行评估和治疗。在神经内科可进行电生理测试如重复神经刺激以支持诊断。
2.儿科
儿科专门处理儿童生长发育中出现的各种健康问题，包括先天性疾病和遗传代谢疾病等。小儿重症肌无力可能在儿童时期发病，故应至正规医院的儿科接受专业诊疗。在儿科可以进行血清肌酶测定、胸腺CT扫描等常规检查项目。
3.肌肉病科
肌肉病科专注于研究和治疗各种类型的骨骼肌疾病，包括遗传性和获得性肌炎。如果患儿存在肌肉无力且影响日常活动，此时家长应该带孩子到肌肉病科就医。在肌肉病科，医生可能会建议进行肌肉活检以协助确诊。
4.免疫科
免疫科关注机体免疫反应异常的情况，包括自身免疫性疾病。重症肌无力被归类为一种自身免疫性疾病，当病情涉及到免疫系统时，应考虑免疫科作为首诊科室。在免疫科，患者通常会接受抗核抗体检测、血清蛋白电泳等实验室检查。
5.呼吸内科
呼吸内科针对肺部、支气管及其他呼吸道疾病的诊断和管理。重症肌无力若伴有呼吸困难或吞咽障碍，则需前往呼吸内科进一步评估。在呼吸内科，可通过肺功能测试、高分辨率计算机断层扫描等方式辅助诊断。
重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病，早期识别和规范化治疗至关重要。建议定期监测症状变化，避免过度疲劳，保持均衡饮食并遵医嘱服用溴吡斯的明等改善症状药物。
2024-01-13 01:31
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)，生理学认为是一种神经肌肉接头间递质传递功能障碍的慢性病；免疫学研究在患者血中有抗乙酰胆碱受体的抗体，使运动终板处有效乙酰胆碱受体减少。因此，重症肌无力是一种神经-肌肉接头(突触)间传递功能障碍的自身免疫性疾病。主要累及横纹肌的神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(AchR)，全身其他部位和组织也可受累。其特征是受累的横纹肌肌力低下，易疲劳，短期内反复收缩后肌力迅速降低，休息后症状有所减轻，对胆碱酯酶药物治疗有效。小儿重症肌无力主要包括3种类型：即新生儿MG、先天性MG、儿童MG，其中新生儿及儿童MG是一种神经-肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，90%成人烟碱型乙酰胆碱受体抗体(nAChRab)阳性，儿科病例nAChRab多为阴性，主要表现为眼睑下垂和眼外肌麻痹，好发于女孩。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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本品与放疗联合适用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)阳性表达的Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌。使用本品前，患者应先确认其肿瘤细胞EGFR表达水平，EGFR中、高表达的患者推荐使用本品。检验操作应由熟练掌握EGFR检测试剂盒检测技术的实验室完成。检验中的某些失误，如使用较差的组织样本、未能严格遵从操作规程、使用不当的对照等均可能导致不可靠的结果。
