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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

神经内科主要诊治神经系统相关疾病,如帕金森病、阿尔茨海默病、脑血管病等。
神经内科疾病的病理机制涉及到多种神经系统疾病,这些疾病通常由遗传因素、外伤、感染或其他系统性疾病引起。例如,帕金森病与多巴胺能神经元退行性变有关;阿尔茨海默病涉及β淀粉样蛋白沉积和tau蛋白过度磷酸化。这些疾病的临床表现多样,可能包括运动障碍、感觉异常、认知功能下降、行为改变等。例如,帕金森病常表现为静止性震颤、肌肉僵硬、运动迟缓;阿尔茨海默病以记忆力减退为主要特征,伴随日常生活能力下降。
神经内科常用的检查手段包括头颅磁共振成像(MRI)、CT扫描、肌电图、神经传导速度测试以及血液生化检查。这些检查有助于评估大脑结构、识别特定病变并排除其他潜在原因。针对不同的神经内科疾病,治疗方法各异。常用药物治疗包括抗胆碱酯酶药、多巴胺替代疗法、非甾体抗炎药等。对于某些特定情况,手术可能是有效的治疗选择,如深部脑刺激术或脊髓电刺激术。
患者应保持良好的生活习惯,规律作息,避免过度劳累,同时注意营养均衡,确保摄入足够的维生素B群和叶酸,以支持神经系统的健康。

2024-04-06 03:38

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淀粉样蛋白沉积

淀粉样蛋白沉积:系统性淀粉样变性(systematic amyloidosis)是由于淀粉样蛋白(amyloid)在全身细胞外组织间隙中沉积,从而破坏细胞和器官功能的疾病Picken等提出的系统性淀粉样变性最新定义是:淀粉样变性是一组由遗传变性和感染等不同因素引起的,因蛋白质分子折叠异常所致的淀粉样物质的沉积综合征。由于沉积的淀粉样蛋白和受累器官有所不同,因此临床表现不均一。常见受累器官有肝、肾、神经、心脏、胃肠道等受累组织则以皮肤舌、淋巴结等较常见。全身所有组织和器官均可受累,但不一定有临床表现。

  • 症状起因:淀粉样物质形成的确切机制尚未完全弄清,但淀粉样原纤维沉积的先决条件,是其前体蛋白产生的量过多或有结构异常前体蛋白经不完全降解后成为易于折叠成反向平行的β-片层结构片段而在家族性淀粉样变多发性神经病及血液透析相关型淀粉样变时,完整的未经降解的TTR及β2-M分子,也可形成淀粉样原纤维。蛋白质的一级结构对其能否形成淀粉样原纤维非常重要,如在遗传性淀粉样变时,单个氨基酸置换就可使原来不能形成淀粉样物质的野生型分子变成能产生原纤维的突变型分子。此外,还有一些其他因素对原纤维的沉积过程及分布等有影响统称之为淀粉样促进因子(amyloidenhancingfactor,AEF)可能与临床上的个体差异有关。淀粉样蛋白形成的机制。

  • 可能疾病:肾淀粉样变性  原发性皮肤淀粉样变性  小儿肾淀粉样变性  继发性系统性淀粉样变  小儿淀粉样变性病  

  • 常见检查: 肾脏CT  肾上腺CT  

  • 就诊科室:内科

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