发病时间：不清楚
导致肌无力原因
补充说明：导致肌无力原因
a******W 2021-10-31 19:10
肌无力 重症肌无力 肌无力综合征 肌萎缩侧索硬化症 多发性肌炎
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
肌无力可能是重症肌无力、先天性肌无力综合征、肌萎缩侧索硬化症、多发性肌炎、进行性肌营养不良等疾病引起的，需根据具体病因进行针对性治疗。建议患者及时就医，以便获得适当的诊断和治疗。
1.重症肌无力
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，由于神经肌肉接头处乙酰胆碱受体抗体介导的传导障碍，影响了神经信号传递至肌肉的能力，导致肌肉收缩乏力。重症肌无力患者可遵医嘱使用溴吡斯的明片、新斯的明等抗胆碱酯酶药来改善症状。
2.先天性肌无力综合征
先天性肌无力综合征是遗传缺陷导致的神经-肌肉传递功能障碍，引起骨骼肌对神经递质乙酰胆碱反应性降低的一种遗传病。由于突触前膜轴浆转运蛋白异常，使乙酰胆碱囊泡不能到达突触前膜与之融合并释放乙酰胆碱，从而导致神经-肌肉传递障碍。先天性肌无力综合征尚无特效疗法，主要是针对呼吸困难和吞咽困难的症状进行治疗，如给予鼻饲饮食或使用呼吸机辅助通气。
3.肌萎缩侧索硬化症
肌萎缩侧索硬化症也称渐冻人症，是一种以运动神经元变性为主要病理改变的神经系统变性疾病，病变主要累及上、下运动神经元，使其失去正常的功能。当运动神经元受损时，大脑所发出的指令无法有效地传达给肌肉，导致肌肉无法正常地收缩和放松，进而出现肌无力的现象。目前没有治愈肌萎缩侧索硬化症的方法，但可以延缓病情进展，常用的药物有利鲁唑片、盐酸克林霉素胶囊等。
4.多发性肌炎
多发性肌炎属于一种慢性炎症脱髓鞘疾病，其发病可能与遗传因素有关，也可能与感染、环境因素有关。这些因素可能导致机体免疫系统异常活化，产生自身抗体攻击神经细胞表面的抗原，导致神经传导障碍和肌肉无力。对于多发性肌炎，通常需要采用皮质类固醇联合免疫抑制剂进行治疗，如、甲氨蝶呤等。
5.进行性肌营养不良
进行性肌营养不良是一组由基因缺陷引起的肌肉结构和功能异常的疾病，导致肌肉逐渐丧失力量和功能。这是由于编码肌细胞骨架蛋白的基因发生变异，使得这些蛋白质合成减少或缺失，影响了肌肉的稳定性和功能。进行性肌营养不良的治疗主要包括物理治疗和康复训练，以及针对特定症状的药物治疗，如辅酶Q10片、维生素E软胶囊等。
建议定期进行神经电生理测试、血清肌酶检测以及基因检测，以便早期发现和诊断相关疾病。在确诊后，应避免过度疲劳，以免加重肌肉无力症状。
2024-02-17 13:18
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
乌灵胶囊
补肾健脑，养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
古汉养生精片
补气，滋肾，益精。用于气阴亏虚、肾精不足所致的头晕、心悸、目眩、耳鸣、健忘、失眠、疲乏无力；更年期综合征、病后体虚见上述证候者。
利鲁唑片
用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。
