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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

阿尔茨海默病的最小年纪发病可能是在65岁以下。
阿尔茨海默病是一种神经退行性疾病,其病理特征包括大脑皮质神经元萎缩、突触减少以及β淀粉样蛋白沉积。这些病理改变导致神经功能障碍,影响记忆、思维和其他认知能力。阿尔茨海默病的症状包括记忆力减退、语言障碍、时间地点定向力丧失、行为异常等。随着病情进展,患者可能出现人格变化、情绪波动等症状。
诊断阿尔茨海默病通常需要进行血液检测以排除其他潜在原因,如甲状腺功能低下;头颅磁共振成像(MRI)或计算机断层扫描(CT)可显示脑部结构改变;正电子发射断层扫描(PET)可用于评估大脑代谢活动。阿尔茨海默病目前没有治愈方法,但有多种药物可以缓解症状,如胆碱酯酶抑制剂多奈哌齐、NMDA受体拮抗剂美金刚等。此外,物理疗法和职业疗法有助于维持患者的日常生活技能。
尽管阿尔茨海默病无法完全预防,健康生活方式如规律锻炼、均衡饮食和充足睡眠可能延缓病情发展。建议定期体检并注意身体变化,以便早期发现和干预。

2024-03-10 14:31

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淀粉样蛋白沉积

淀粉样蛋白沉积:系统性淀粉样变性(systematic amyloidosis)是由于淀粉样蛋白(amyloid)在全身细胞外组织间隙中沉积,从而破坏细胞和器官功能的疾病Picken等提出的系统性淀粉样变性最新定义是:淀粉样变性是一组由遗传变性和感染等不同因素引起的,因蛋白质分子折叠异常所致的淀粉样物质的沉积综合征。由于沉积的淀粉样蛋白和受累器官有所不同,因此临床表现不均一。常见受累器官有肝、肾、神经、心脏、胃肠道等受累组织则以皮肤舌、淋巴结等较常见。全身所有组织和器官均可受累,但不一定有临床表现。

  • 症状起因:淀粉样物质形成的确切机制尚未完全弄清,但淀粉样原纤维沉积的先决条件,是其前体蛋白产生的量过多或有结构异常前体蛋白经不完全降解后成为易于折叠成反向平行的β-片层结构片段而在家族性淀粉样变多发性神经病及血液透析相关型淀粉样变时,完整的未经降解的TTR及β2-M分子,也可形成淀粉样原纤维。蛋白质的一级结构对其能否形成淀粉样原纤维非常重要,如在遗传性淀粉样变时,单个氨基酸置换就可使原来不能形成淀粉样物质的野生型分子变成能产生原纤维的突变型分子。此外,还有一些其他因素对原纤维的沉积过程及分布等有影响统称之为淀粉样促进因子(amyloidenhancingfactor,AEF)可能与临床上的个体差异有关。淀粉样蛋白形成的机制。

  • 可能疾病:肾淀粉样变性  原发性皮肤淀粉样变性  小儿肾淀粉样变性  继发性系统性淀粉样变  小儿淀粉样变性病  

  • 常见检查: 肾脏CT  肾上腺CT  

  • 就诊科室:内科

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