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重症肌无力原因
补充说明：重症肌无力原因
a******W 2021-10-31 19:10
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
重症肌无力可能是由神经-肌肉接头处传递障碍、自身免疫反应异常、遗传因素、药物副作用、感染后状态等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.神经-肌肉接头处传递障碍
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递障碍引起的自身免疫性疾病，导致神经递质乙酰胆碱无法正常释放，影响肌肉收缩。抗胆碱酯酶药物如新斯的明、吡啶斯的明等通过增强神经递质乙酰胆碱的作用来缓解症状。
2.自身免疫反应异常
由于机体对自身的神经肌肉接头处的抗原产生错误识别和攻击，引起免疫应答异常，进而导致重症肌无力的发生。免疫调节剂如环磷酰胺、甲泼尼龙等可用于抑制异常的免疫反应。
3.遗传因素
某些基因突变可能导致神经肌肉接头处的功能异常，增加重症肌无力的风险。家族性研究和基因检测有助于识别可能存在的遗传风险。
4.药物副作用
使用氯喹、普鲁卡因胺等药物干扰神经递质的正常代谢过程，间接影响神经-肌肉信号传导，从而诱发重症肌无力的症状。定期评估药物疗效与潜在风险，考虑调整用药方案是必要的。
5.感染后状态
某些感染后，身体可能会出现免疫系统的异常反应，包括自身免疫反应，这可能是重症肌无力的原因之一。针对特定感染的病原体诊断和治疗，例如胸腺切除术对于肌无力患者有显著效果。
重症肌无力患者需要密切监测病情变化，建议进行血清抗体检测以评估免疫状态。
2024-03-15 18:33
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
乌灵胶囊
补肾健脑，养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
溴吡斯的明片
用于重症肌无力，手术后功能性肠胀气及尿潴留等。
