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巨脑回畸形轻度症状
补充说明:巨脑回畸形轻度症状
a******W 2021-10-31 19:11
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巨脑回畸形可能表现为运动发育迟缓、智力低下、共济失调等症状,有时伴随癫痫发作和行为异常。由于巨脑回畸形可能导致多种神经系统问题,建议及时就医以进行专业评估和治疗。
1.运动发育迟缓
巨脑回畸形是由于神经元迁移障碍导致大脑皮质出现过度增生和脑回过深过长所致。这些异常会影响大脑的功能区域,包括控制运动的部分,从而导致运动发育迟缓。主要表现为儿童在爬行、站立、行走等基本运动技能上的延迟,可能伴有肌肉张力异常。
2.癫痫发作
巨脑回畸形患者的大脑皮层存在神经元异位和功能紊乱,这使得神经冲动传导异常,易引发癫痫发作。癫痫发作可涉及大脑任何位置,但通常集中在颞叶和额叶,临床表现多样,从短暂意识丧失到全面性强直阵挛发作不等。
3.智力低下
巨脑回畸形患者的神经细胞数量增加,但这些细胞的功能受损或缺失,影响了信息处理和智力活动,因此会出现智力低下的现象。智力低下表现在适应日常生活、学习和社会交往的能力方面,其严重程度因个体差异而异。
4.共济失调
巨脑回畸形会导致小脑发育不良或受到压迫,小脑的主要功能是协调身体各部分的动作,当这一区域受损时就会出现共济失调。共济失调通常表现为步态不稳、肢体协调性差、精细动作困难等症状。
5.行为异常
巨脑回畸形引起的神经元异常放电可能导致大脑功能区受损,进而影响情绪调节和行为控制能力,表现出行为异常。此类行为异常可能包括自伤、攻击他人或其他刻板行为模式。
针对巨脑回畸形的症状,可以进行头颅MRI以评估脑部结构异常情况,还可通过EEG监测脑电信号是否异常。治疗措施可能包括药物治疗如抗癫痫药卡马西平、等,以及手术矫正,需遵医嘱执行。对于轻度症状,应关注早期干预,包括物理疗法、职业疗法和行为管理策略,以支持患儿的认知和运动发展。
2024-02-20 01:00
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症状起因:(一)小脑性共济失调1、小脑蚓部损害常见于小脑蚓部肿瘤,儿童以髓母细胞瘤、星形细胞瘤、室管膜瘤,成人以转移瘤多见。2、小脑半球损害常见于肿瘤、转移瘤。结核瘤或脓肿及血管病等。3、全小脑共济失调常见于小脑变性及萎缩等。(二)深感觉障碍性共济失调1、周围神经病变常见于多发性神经炎,铅、砷、汞中毒,酒精中毒,代谢性疾病等。2、后根病变常见于转移瘤。3、后索病变常见于脊髓癣联合变性。酒精中毒、脊髓压迫症等。4、丘脑病变常见于脑血管病。5、顶叶病变常见于脑血管病力瘤。(三)大脑性共济失调常见于大脑额叶、顶叶、颜叶、枕叶、肮脏体部等部位的脑血管病,肿瘤,炎症,外伤,变性性疾病等。(四)前庭性共济失调常见于急性迷路炎、内耳出血、前庭神经或前庭神经核的急性病变等。机理(一)小脑性共济失调小脑位于颅后窝,在桥脑和延髓背侧,其间为第四脑室,借三对脚与中脑、桥脑、延髓相连。小脑上脚称结合臂,主要由小脑中央核发出的离小脑的远心纤维组成。中脑部分为桥脑臂,它由发自脑桥核的纤维组成,小脑脚主要为绳状体,它由来自脊髓、延髓进人小脑的纤维组成。根据小脑的发生、生理功能和纤维联系,把小脑分为三叶:1、绒球小结叶是小脑最古老的部分,称原始小脑或古小脑,它接受前庭神经与前庭核来的纤维,它是平衡、调节的整合中枢,损害时引起躯干及下肢的共济失调。2、前叶在小脑前面,首裂以前的部分,在种系发生学上属于旧小脑,主要接受脊髓小脑前后束纤维,此束传导深部感觉,其功能为调节肌张力,并维持身体姿势。3、后叶首裂以后的部分,后叶的大部分都是新发生的结构,称为新小脑,它接受皮质脑桥小脑传导,主要参与对由大脑皮质发出的精巧的随意运动的调节。另外小脑除接受本体感觉冲动外,还接受外部感觉、听觉、视觉、内脏感觉的冲动。所以小脑不仅只对运动,而且对感觉,间脑功能都有影响。所以小脑病变最主要的表现为共济失调,站立时身体前倾或左右摇晃,坐位时躯干也同样摇摆不稳,行走时不能走直线,忽左忽右步态瞒珊即醉汉步态。指鼻试验,指耳试验,把握试验,轮替试验,反跳试验,跟膝胜试验,意向性震颤,眼球震颤可有阳性发现。(二)深感觉障碍性共济失调深感觉的传导通路如下:肌肉、肌腱、关节、周围神经、脊髓后索脊髓后索、薄束(下枝)、薄束核、延髓交叉、楔束(上肢)、薄束核、丘脑皮质束、内囊枕部、中央后回上23及顶叶区。深感觉传导路径上,任何部位的损害都可以出现共济失调。特点为睁眼时共济失调不明显,闭眼时明显增强伴有深感觉障碍(关节位置觉、震动党和运动党减低或消失),闭目难立征阳性,洗脸盆征阳性。早期可有行路不稳,尤其在黑暗场所,共济失调明显者,步行时足向前抛,足跟用力着地(超步)两足基底增宽。当两上肢伸出和闭眼后,两上肢有自觉的垂落,各指呈弹琴姿势。检查运动时四肢共济失调以下肢明显,跟膝胶试验不准确,上肢的指鼻试验、指耳试验不准确。其静止性平衡障碍也很明显,如在仰卧位时嘱两足抬高上举,两足分开保持静止不动,则出现摇晃不稳,闭眼时更明显。(三)大脑性共济失调大脑额叶、顶叶、颜叶、枕叶、腹腔体部等部位病变时,都可出现共济失调。额叶共济失调是由于额叶脑桥小脑束受损引起。特点为站立或步行时出现,若下肢出现失用症时应高度考虑额叶病变。顶叶共济失调常伴有深感觉障碍,顶叶中的旁中央小叶损害出现小脑症状及尿便障碍。领叶共济失调可伴有领叶其他体征。(四)前庭性共济失调主要以平衡障碍为主,其特点为运动时与静止时均出现平衡障碍。可伴有眩晕、眼震、前庭迷路症状。误指试验阳性,闭目难立征阳性。此类型共济失调是在闭目后经过一段时间才出现摇晃,并且逐渐加重,倾倒方向与眼震慢相方向一致。见于急性迷路炎、内耳出血、前庭神经或前庭神经核的急性病变等。
常见检查: 颅脑CT MRI 羊水甲胎蛋白测定(AFP) 脑电图 指鼻试验
就诊科室:脑外科、神经
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