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重症肌无力有治吗

发病时间:不清楚

重症肌无力有治吗

补充说明:重症肌无力有治吗

a******W 2021-10-31 19:11

重症肌无力 免疫系统异常 神经 肌肉 肌肉疲劳

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

重症肌无力可以通过药物治疗、物理疗法和康复训练来缓解症状,提高生活质量。
重症肌无力患者的免疫系统异常攻击自身的神经肌肉连接部位,导致肌肉疲劳和重复运动后加重的症状。药物治疗旨在抑制免疫系统的异常反应,物理疗法和康复训练则有助于维持肌肉功能和活动范围。
如果患者病情比较严重或存在并发症,则可能需要更长的时间进行恢复。
重症肌无力患者应定期监测症状变化,并在医生指导下调整治疗方案以优化效果。

2024-02-03 02:19

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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