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小头畸形几个月能发现
补充说明：小头畸形几个月能发现
a******W 2021-11-01 16:53
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杨猛 副主任医师 南宁市第二人民医院 三甲
擅长：银屑病、红斑狼疮、皮肤美容（痤疮、黄褐斑、疤痕、妊娠纹）、过敏性疾病（皮炎、湿疹、荨麻疹）、带状疱疹、尿路感染、尖锐湿疣等。
提问
小头畸形一般在出生后6个月左右能发现。
小头畸形是由于患儿脑组织发育异常，导致脑体积较正常脑明显缩小的一种疾病，可能是由于遗传因素、宫内感染、染色体异常等原因所致。患儿可能会出现头颅小、发育迟缓、智力低下等症状。如果患儿出现上述症状，建议及时就医，一般可以通过头颅CT、头颅MRI等检查明确诊断。对于小头畸形的患儿，在出生后6个月左右，可以通过头颅CT检查明确诊断。如果头颅CT检查结果显示为小脑发育不全，则可以确诊为小头畸形。如果患儿在出生后6个月左右通过头颅MRI检查，结果显示为脑室扩大、脑实质减少，则可以确诊为小头畸形。小头畸形的患儿可以在医生指导下使用营养神经的药物进行治疗，例如甲钴胺、维生素B6等。如果患儿伴有癫痫发作的情况，则需要遵医嘱使用抗癫痫药物进行治疗，例如卡马西平、苯妥英钠等。对于出现呼吸困难的患儿，则需要通过吸氧缓解症状。对于症状严重的患儿，建议通过手术的方式进行治疗。
建议患儿在日常生活中注意保持良好的生活习惯，避免熬夜，以免导致病情加重，还要注意饮食健康，可以适当吃富含优质蛋白的食物，如鸡蛋、牛奶等，避免食用辛辣刺激性食物。
2021-11-01 22:34
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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