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重症肌无力好治疗吗
补充说明:重症肌无力好治疗吗
a******W 2021-11-01 16:51
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重症肌无力的治疗效果因人而异,通常取决于症状严重程度及是否及时接受适当治疗。
重症肌无力的治疗反应差异较大,部分患者对特定治疗方法可能有较好的反应,而另一些则可能需要尝试多种治疗方式才能获得理想的效果。
重症肌无力的治疗响应也受患者年龄、身体状况以及是否存在合并症的影响。年轻且无合并症者,其免疫调节能力相对较好,经过规范治疗后恢复的可能性较高。
在诊断重症肌无力时,应考虑个体化因素,并密切监测病情变化以调整治疗方案。定期评估肌肉力量和功能,以及可能出现的新症状或恶化是非常重要的。
2024-01-05 12:09
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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