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遗传性舞蹈病治疗方法
补充说明：遗传性舞蹈病治疗方法
a******W 2021-11-01 16:51
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
遗传性舞蹈病可以通过美多芭-多巴胺受体激动剂、氯硝西泮-苯二氮卓类药物、硫必利-抗精神病药、阿立哌唑-抗精神病药、左旋多巴-中枢神经系统兴奋剂等药物进行治疗。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。
1.美多芭-多巴胺受体激动剂
美多芭通过增加纹状体内多巴胺的浓度来改善运动障碍，通常起始剂量较低，逐渐调整至有效剂量。多巴胺能药物可缓解由遗传性舞蹈病引起的肌肉过度活动。此疗法针对舞蹈症的核心症状，即不自主、舞蹈样动作。
2.氯硝西泮-苯二氮卓类药物
氯硝西泮主要通过口服给药，需遵医嘱定期服用，其作用机制是抑制神经元过度放电，从而起到镇静效果。该药物可用于缓解遗传性舞蹈病患者的某些症状如肌张力增高、震颤等。选择此药物是因为它具有良好的抗痉挛作用且副作用相对较小。
3.硫必利-抗精神病药
硫必利一般需要口服给药，具体用药量及频率应遵循医生指导，本品能够增强大脑中一种叫做多巴胺的化学物质的作用，有助于控制异常运动行为。由于遗传性舞蹈病涉及大脑神经传递物质失衡，因此使用硫必利可以减轻舞蹈样动作及相关心理症状。
4.阿立哌唑-抗精神病药
阿立哌唑通常为口服给药，起效时间因个体差异而异，患者可能需要持续一段时间才能感受到疗效。阿立哌唑适用于治疗遗传性舞蹈病伴随的精神症状，如抑郁或焦虑。该药物具有一定的5-羟色胺再摄取抑制作用，能够稳定情绪状态。
5.左旋多巴-中枢神经系统兴奋剂
左旋多巴可通过口服或注射方式给予，起效时间取决于个人代谢速度，长期使用时需监测潜在的心理依赖风险。左旋多巴对于遗传性舞蹈病中出现的运动迟缓、僵硬等症状有显著改善作用。该药物提高脑内多巴胺含量，改善纹状体功能。
在治疗遗传性舞蹈病的过程中，建议保持规律的生活作息，合理饮食，避免摄入过多刺激性食物，如咖啡因和酒精，以减少症状发作。同时，定期复查以及配合康复训练也是管理该疾病的重要手段。
2024-03-15 00:39
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由于对抗肌群的交替性收缩引起一个关节有规律性的运动。
症状起因：生理性震颤：在某些情况下，大多数正常人在两上肢向前平伸时，手部会出现细微的快速震颤。生理性震颤的强化可见于焦虑，紧张，疲劳，代谢紊乱(例如，酒精的戒断，甲状腺毒症)，或某些药物的应用(例如咖啡因及其他磷酸二酯酶抑制剂，β-肾上腺素能激动剂，肾上腺皮质激素)。原发性(良性遗传性)震颤：一种细微至粗大的慢震颤，通常影响手，头及声带。在50%病例中有常染色体显性遗传因素。震颤可为单侧性，震颤在静止时很轻微或不发生，当病人执行精巧动作时能引发震颤，在上述可使生理性震颤强化的任何因素影响下，原发性震颤也会增强。随着年龄的增长，原发性震颤的发病也增多，偶尔被错误地称为老年性震颤。小脑疾病的震颤：意向性震颤(如见于多发性硬化与其他小脑传出障碍疾病)，出现在运动的肢体接近目标的时候。支持性(位置性)震颤是肢体近端一种粗大的转动性震颤，在病人试图维持某一固定的姿势或负重时最为显著。摇晃是头部与躯体粗大的震颤，也是一种支持性震颤，在维持直立姿势时明显，平卧后消失。扑翼样震颤见于肝性脑病与其他代谢性脑病病例，当病人向前平伸双手时会出现一种粗大，缓慢，非节律性动作。应用肌电图记录，可观察到当病人试图保持固定姿势时，在抗地心引力的肌肉中出现间歇性的肌电静止，造成扑翼样震颤，因此它并不是真正的震颤，而是一种肌阵挛现象，一种阴性的肌阵挛。在Wilon病(肝豆状核变性)中可以发生意向性震颤和静止性震颤。
就诊科室：神经
