发病时间:不清楚
偏侧萎缩症挂什么科
补充说明:偏侧萎缩症挂什么科
2021-11-02 16:24
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精选回答(1)
偏侧萎缩症患者可以到神经内科就诊 。此类患者通常是先天的遗传因素,导致偏侧肌肉出现萎缩和无力等症状,一般通过积极地应用一些营养神经和改善供血的药物进行治疗之后,患者的症状会得到一定程度的改善。患者还要加强肢体的康复锻炼,这样可以提高患者的生活质量,建议平时要加强饮食的营养和能量的供应,要多吃富含高蛋白的食物,例如牛肉,瘦肉,羊肉等。
2022-07-27 18:44
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医生回答(1)
病患出现面偏侧萎缩症,很大的因素是遗传因素造成出现的,是会造成病患的皮肤慢慢的出现问题。因此且在医治的过程当中大概会出现一些问题,甚至是目前还没有十分有用的药品选择医治,只能先用其它药品选择减缓。同样患者也不要相信对于的民间偏方,肯定要相信医生的配合医生做治疗。
2021-11-02 17:45
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发。
症状起因:重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累,由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病,胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素,某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。(1)外因—环境因素临床发现,某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。(2)内因—遗传近年来许多自身免疫疾病研究发现,它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因,如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。(3)重症肌无力患者自身免疫系统异常临床研究发现,本病患者体内许多免疫指标异常,经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变,这也许是本病病情不稳定,容易复发的一个重要因素。
就诊科室:保健科
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