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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

肌无力可以看神经内科、神经肌肉疾病专科、运动医学科、风湿免疫科、康复医学科等。如果症状持续或加重,建议及时就医以确定诊断并接受适当治疗。
1.神经内科
神经内科主要关注神经系统疾病的诊断、治疗及管理。肌无力可能涉及神经传导功能障碍,因此,在神经内科进行诊治是合适的。在神经内科可以进行神经电生理测试等以评估神经系统的功能状态。
2.神经肌肉疾病专科
神经肌肉疾病专科专门针对各种神经和肌肉相关疾病提供专业诊疗服务。鉴于肌无力属于神经肌肉疾病范畴,选择该科室可获得更为精准的诊断和治疗方案。常规检查包括肌力测试、重复神经刺激等,此外还可按需开展血清肌酶检测或基因分析。
3.运动医学科
运动医学科专注于研究、预防、诊断和治疗与身体活动有关的问题。如果肌无力影响到日常活动能力,此时应考虑前往运动医学科接受评估。常规检查项目包括超声心动图、肢体血管造影等,以排除是否存在肌肉萎缩或其他并发状况。
4.风湿免疫科
风湿免疫科专门负责对自身免疫性疾病进行诊断和治疗。某些类型的肌无力可能是由自身免疫反应引起的,此时患者需要转诊至风湿免疫科进一步确诊。常见检查项目包括抗乙酰胆碱受体抗体水平测定以及血沉率检查。
5.康复医学科
康复医学科致力于通过物理疗法、职业疗法和言语疗法来恢复受伤或患有慢性病患者的健康状态。对于存在肌无力症状且希望改善功能独立性的患者而言,康复医学科是一个理想的选择点。常见的康复评估包括肌力测试、平衡测试以及日常生活活动能力调查。
肌无力患者应注意休息,避免过度疲劳,以免加重症状。同时,建议保持良好的营养均衡饮食,如低脂、高蛋白饮食,有助于支持肌肉功能。

2024-03-12 04:20

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无力

重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发。

  • 症状起因:重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累,由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病,胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素,某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现,某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现,它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因,如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现,本病患者体内许多免疫指标异常,经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变,这也许是本病病情不稳定,容易复发的一个重要因素。

  • 可能疾病: 乳腺炎 五更泄 寒湿泄泻 小儿食积 时行感冒

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