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马凡氏综合征对眼睛会怎么样
补充说明：马凡氏综合征对眼睛会怎么样
a******W 2021-11-03 16:21
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
马凡氏综合征可能引起晶状体半脱位、眼底血管异常、黄斑变性、视网膜脱离和视力减退等眼部并发症。
1.晶状体半脱位
晶状体半脱位是指晶状体位置偏离正常解剖位置，可能与遗传因素导致的眼部结构异常有关。可能导致视力模糊、眼前黑影等现象，严重时可引起永久性视力丧失。
2.眼底血管异常
眼底血管异常包括眼底动脉硬化、静脉阻塞等，这些疾病都与遗传易感性和环境因素共同作用有关。这些疾病的出现与马凡氏综合征的基因突变有关。会导致眼底出血、水肿等症状，进一步加重眼部病变，影响视力健康。
3.黄斑变性
黄斑变性是由于遗传和环境因素导致的黄斑区细胞损伤，而马凡氏综合征患者存在结缔组织异常，这可能会增加患黄斑变性的风险。通常表现为中央视力下降、视野中心有暗点或盲区，如果不及时治疗，可能导致失明。
4.视网膜脱离
视网膜脱离是因为遗传因素导致的巩膜葡萄肿使玻璃体收缩牵拉视网膜，加上马凡氏综合征患者的脉络膜大血管位置异常，容易造成视网膜裂孔形成，引发视网膜脱离。典型症状为突然出现的飞蚊症、闪光感以及视野缺损，若未及时处理可能导致永久性视力损失。
5.视力减退
马凡氏综合征患者常伴随眼部发育不全，如眼轴过长、晶状体位置异常等，这些都会直接导致视力减退。持续发展可能导致视力逐渐下降，甚至失明。
建议定期进行眼科检查以监测潜在的眼部并发症，确保早期发现并干预，减少视力损害风险。
2024-03-04 12:10
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马凡氏综合征又名蜘蛛指(趾)综合征，属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。
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