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特发性肺纤维化和肺纤维化区别

发病时间:不清楚

特发性肺纤维化和肺纤维化区别

补充说明:特发性肺纤维化和肺纤维化区别

2021-11-04 16:50

特发性肺纤维化 肺纤维化 食管 反流 细菌感染 呼吸困难 干咳 乏力 呼吸衰竭

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精选回答(1)

毛锐 副主任医师 广东药学院附属第一医院 三甲

擅长:呼吸内科常见病和多发病(慢阻肺、肺心病、慢性呼衰、哮喘、慢性咳嗽、呼吸道感染等)的诊治以及慢阻肺康复治疗。

提问

特发性肺纤维化和继发性肺纤维化的区别有原因不同、症状不同等。特发性肺纤维化是一种原因不明的肺部纤维化疾病。而继发性肺纤维化主要是继发于一些疾病,如风湿性结缔组织疾病。特发性肺纤维化,通常表现为呼吸困难、干咳乏力等。继发性肺纤维化通常症状相对较重,表现为明显的呼吸困难,严重者出现呼吸衰竭。

2022-08-23 18:31

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医生回答(1)

王焕臣 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

您阿嫂得了的病症病发原因不是十分的明确,依据现阶段的研究结果发现某些易感因素,如抽烟的人、胃食管反流者,易产生特发性肺纤维化。病发机制到现阶段仍不清晰,多为内因、外因配合效果的结果。内因指易产生特发性肺纤维化的基因背景,外因指抽烟的人、病毒细菌感染、空气传染以及老龄化等,内外因素配合效果,造成肺泡上皮细胞损伤,最后引发肺泡结构破坏,发生不可逆的肺纤维化病变。

2021-11-04 21:05

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疾病百科

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特发性肺纤维化 (IPF,特发性肺纤维变性)

特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis,IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病,原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF,主要表现为干咳、进行性呼吸困难,经数月或数年逐渐恶化,多在出现症状3~8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明,就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应,皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物,但不足30%的病人有治疗反应,且可表现毒副反应。

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