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什么是家族遗传史
补充说明：什么是家族遗传史
a******W 2021-11-04 16:50
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孔子登 南沙区南沙街社区卫生服务中心
提问
家族遗传史是指个体及其亲属中患有某种疾病或遗传病的情况。
家族遗传史指的是某些疾病的基因从父母传递给子女的现象。这些疾病可能是由一个或多个基因突变引起的，当父母将异常基因传给孩子时，孩子有更高的概率患上相应的疾病。以糖尿病为例，有家族遗传史的人可能更易出现多饮、多尿、体重减轻等典型症状。
针对特定的家族遗传病，可以进行基因检测来评估风险。例如，乳腺癌的BRCA1和BRCA2基因检测可帮助识别携带者，而阿尔茨海默病可通过MRI成像辅助诊断。对于存在家族遗传史的患者，治疗方法因具体疾病而异。如高血压可以通过生活方式干预和药物治疗进行管理；而某些遗传性疾病则可能需要个性化医疗策略。
了解家族遗传史有助于制定个性化的健康计划，建议定期进行健康体检以及与专业医生讨论相关风险并获取适当的指导。
2024-01-23 16:12
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糖尿病是由遗传和环境因素相互作用而引起的常见病，临床以高血糖为主要标志，常见症状有多饮、多尿、多食以及消瘦等。糖尿病可引起身体多系统的损害，引起胰岛素绝对或相对分泌不足以及靶组织细胞对胰岛素敏感性降低，引起蛋白质、脂肪、水和电解质等一系列代谢紊乱综合征。血糖显著升高可以出现糖尿病酮症酸中毒、高渗性昏迷等急性并发症，久病还可引起血管与神经病变，从而造成心、脑、肾、眼、神经、皮肤等多脏器组织损害，影响患者的生活质量，甚至导致寿命减短，应积极预防和治疗。
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