首页> 内科> 神经内科> 原发性侧索硬化> 什么是原发性侧索硬化

精选回答(2)

闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

提问

原发性侧索硬化一般是指原发性侧索硬化症,是一种慢性进行性疾病。

原发性侧索硬化症是一种慢性进行性疾病,可能与遗传因素、环境因素等原因有关,可能会出现双下肢无力、僵硬、行走困难等症状,还可能会出现肌肉萎缩、吞咽困难、饮水呛咳等症状。随着病情的发展,可能会出现呼吸肌无力、呼吸衰竭等症状,严重时可能会危及生命。

原发性侧索硬化症患者可以在医生的指导下,服用利鲁唑片、依达拉奉片等药物治疗。同时,可以通过血液透析、腹膜透析等方式治疗。如果出现呼吸困难症状,可以通过面罩吸氧、鼻导管吸氧等方式治疗。

如果出现肌肉无力、吞咽困难等症状,可以到正规医院就诊治疗,以免延误病情,对身体造成严重损害。在日常生活中,要注意休息,保持睡眠充足,不要长时间熬夜。

2023-07-24 06:09

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刘楚娟 副主任医师 湖南省人民医院 三甲

擅长:擅长脑血管病、卒中后情绪障碍、卒中后认知障碍、卒中后癫痫,脊髓损伤等疾病的诊治与康复

提问

原发性侧索硬化是运动神经元病的一种表现类型,主要见于中年以后发病。临床表现是首先出现双下肢的僵硬感、双下肢肌肉乏力、行走不稳,走路像剪刀一样的步态。随着病情的发展,会累及上肢,出现双上肢无力,持物不稳等表现。到晚期,很多患者会合并进行性延髓麻痹,表现为饮水呛咳、吞咽困难、讲话不清。晚期患者的生活质量较低,目前没有特效治疗的方法,患者病情可持续五年以上。

2021-09-06 10:33

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疾病百科

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运动神经元病

肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。  多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

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