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多发性脊髓室管膜瘤是什么

发病时间:不清楚

多发性脊髓室管膜瘤是什么

补充说明:多发性脊髓室管膜瘤是什么

a******W 2021-11-05 16:46

脊髓 室管膜瘤 恶性肿瘤 肿瘤 肢体无力 排尿障碍 瘫痪 疼痛 脑脊液蛋白 脑脊液 手术 放疗

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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

提问

多发性脊髓室管膜瘤是源于胚胎残余组织的中枢神经系统恶性肿瘤,通常位于脊髓内,具有多灶性生长的特点。
多发性脊髓室管膜瘤起源于胚胎期残留的室管膜细胞,这些细胞在某些条件下可能会异常增生形成肿瘤。由于其来源于中枢神经系统的原始结构,因此容易向周围侵犯并形成多个病变点。患者可能出现肢体无力、感觉减退或丧失、排尿障碍等典型症状,严重时可导致完全瘫痪。此外,还可能伴随疼痛、行走不稳等症状。
MRI扫描是常用的影像学检查手段,能够清晰地显示脊髓内的室管膜瘤及其位置与大小;此外还可通过脑脊液蛋白电泳分析来评估肿瘤对脑脊液循环的影响。手术切除是主要的治疗方法,可以减少肿瘤负荷并缓解压迫症状。术后辅助放疗能提高治愈率,降低复发风险。
患者应保持良好的生活习惯,避免过度劳累,以减少病情加重的风险。定期复查是非常必要的,以便及时发现病情变化并采取相应措施。

2024-01-21 04:34

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