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儿童凝血功能障碍怎么办
补充说明：儿童凝血功能障碍怎么办
a******W 2021-11-06 19:46
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
儿童凝血功能障碍可以通过血小板输注、凝血因子替代疗法、血小板功能促进剂、基因治疗或骨髓移植等方法进行治疗。如果症状持续或加剧，应立即就医以评估和管理凝血功能异常。
1.血小板输注
通过静脉注射方式将血小板从健康捐献者体内输给患者，通常为每公斤体重2-4单位。此方法可迅速提高患者的血小板计数，缓解出血症状；适用于急性血小板减少导致的凝血功能障碍。
2.凝血因子替代疗法
通过肌肉注射或静脉注射的方式给予患者含有缺乏凝血因子的血液制品，如新鲜冷冻血浆、凝血酶原复合物等。该措施补充了患者缺失的凝血因子，有助于止血，适用于遗传性凝血功能障碍引起的出血性疾病。
3.血小板功能促进剂
这类药物包括阿司匹林或其他非甾体抗炎药，每日口服剂量依医嘱而定。这些药物能够改善巨球蛋白血症患者的血小板功能异常，从而降低出血风险。巨球蛋白血症是一种影响B淋巴细胞增殖的血液系统疾病，常伴随高黏滞度和血小板功能障碍。
4.基因治疗
基因治疗涉及设计并导入目标基因到患者体内，可能需要个性化定制方案。针对特定遗传缺陷引起之凝血功能不全提供长期且潜在治愈效果；适合家族性凝血功能障碍患者。
5.骨髓移植
骨髓移植是将健康的造血干细胞移植给患者的过程，在无菌条件下完成。该手术旨在恢复正常的造血和免疫功能，对多种原因造成的重度贫血、白血病及某些类型的先天性凝血功能障碍有效。
除上述措施外，建议定期监测患儿的凝血指标，以便及时发现异常并调整治疗策略。同时，应保持良好的口腔卫生，避免使用硬毛牙刷，以免损伤牙龈。
2024-02-04 03:12
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凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病，可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见，康复患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
症状起因：1、遗传性单一凝血因子缺乏2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏
可能疾病：遗传性凝血因子缺乏症 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏
就诊科室：血液
阿司匹林肠溶片
抑制下述情况时的血小板粘附和聚集 ：不稳定性心绞痛（冠状动脉血流障碍所至的心脏疼痛） ；急性心肌梗塞 ；预防心肌梗塞复发 ；动脉血管的手术后 ；动脉外科手术或介入手术后，如主动脉冠状动脉静搭桥术，PTCA） ；预防大脑一过性的血流减少（TIA：短暂性脑缺血发作）和已有前驱症状，如面部或手臂肌肉一过性瘫痪或一过性失明）后预防脑梗塞。
咖啡酸片
用于外科手术时预防出血或止血，以及内科、妇产科等出血性疾病的止血。也用于各种原因引起的白细胞减少症、血小板减少症。
苯丁酸氮芥片
霍奇金病，数种非霍奇金病淋巴瘤，慢性淋巴细胞性白血病，瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症，晚期卵巢腺癌。本品对于部分乳腺癌病人也有明显的疗效。
乌苯美司胶囊
本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后，以及其它实体瘤患者。
