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皮肌炎严重吗
补充说明:皮肌炎严重吗
a******W 2021-11-06 19:45
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皮肌炎的严重程度因人而异,取决于症状发展速度及是否伴有其他器官受累。
该疾病的严重性与免疫系统异常激活有关,这可能导致广泛的肌肉组织损伤,并伴随有多种临床表现。
重症肌无力:两者都可导致肌肉无力,但重症肌无力是由于神经-肌肉接头传递功能障碍所致,常表现为眼睑下垂、复视等症状,有时伴有呼吸困难。
治疗皮肌炎需要综合考虑病情活动度以及患者的整体健康状况。定期评估疾病活动性和药物副作用风险至关重要,以便及时调整治疗策略。
2024-01-23 14:18
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皮肌炎(dermatomyositis,DM)又称皮肤异色性皮肌炎(poikilodermatomyositis),属自身免疫性结缔组织疾病之一,是一种主要累及横纹肌,呈以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变,可伴有或不伴有多种皮肤损害,也可伴发各种内脏损害。多发性肌炎(polymyositis,PM)系指本组疾患而无皮肤损害者。
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主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病,系统性红斑狼疮,严重的支气管哮喘,皮肌炎,血管炎等过敏性疾病,急性白血病,恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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本品为治疗硬皮病、红斑狼疮、斑秃、皮肌炎的辅助用药,亦可用于调治神经衰弱和妇女更年期综合症。
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