发病时间：不清楚
先天性凝血功能障碍能治好吗
补充说明：先天性凝血功能障碍能治好吗
a******W 2021-11-08 16:12
我要咨询
精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
先天性凝血功能障碍不能完全治好，但可以通过治疗有效控制病情。
该疾病主要是由遗传基因突变引起的凝血因子缺乏或功能障碍，这些凝血因子是血液凝固过程中必不可少的蛋白质。虽然目前没有针对所有类型先天性凝血功能障碍的特效治疗方法，但通过使用相应的凝血因子替代疗法，如血小板输注、凝血因子浓缩制剂等，可以有效地弥补缺失的凝血因子，帮助患者恢复正常的止血功能。
此外，如果凝血功能异常是由维生素K依赖因子缺乏导致的，则需要及时补充维生素K来纠正；若为遗传性纤维蛋白原减少症，则需考虑应用重组人纤维蛋白原进行治疗。
对于先天性凝血功能障碍，建议定期监测凝血指标，避免剧烈运动以减少出血风险，并在专业医生指导下接受适当的治疗措施。
2024-03-17 07:47
举报相关问题
向医生提问
凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病，可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见，康复患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
症状起因：1、遗传性单一凝血因子缺乏2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏
可能疾病：遗传性凝血因子缺乏症 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏
就诊科室：血液
氨甲环酸片
本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血；②用作组织型纤溶酶原激活物（t-PA）、链激酶及尿激酶的拮抗物； ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血；④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血；⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血； ⑥中枢动脉
达那唑胶囊
用于子宫内膜异位症的治疗，也可用于治疗纤维囊性乳腺病、自发性血小板减少性紫癜、遗传性血管性水肿、系统性红班狼沧、男子女性性乳房、青春期性早熟。
