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特发性肺含铁血黄素沉着症怎么办
补充说明:特发性肺含铁血黄素沉着症怎么办
a******W 2021-11-09 17:40
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特发性肺含铁血黄素沉着症可采取肺移植、抗纤维化治疗、免疫调节治疗、补铁治疗、糖皮质激素治疗等方法进行治疗。
1.肺移植
肺移植通过将患者自身的肺部组织替换为来自供体的健康肺部组织来改善呼吸功能。此过程涉及切除受损肺部并在全身麻醉下将其更换为健康的肺。肺移植适用于无法通过其他手段治愈且严重影响生活质量的终末期肺疾病患者。
2.抗纤维化治疗
抗纤维化治疗旨在减少肺部瘢痕形成,延缓病情进展。其机制包括抑制成纤维细胞活化、增殖及胶原合成。此疗法适用于存在明显肺纤维化进程但无急性炎症反应的IPH患者。
3.免疫调节治疗
免疫调节治疗旨在平衡机体的免疫应答,减轻自身免疫损伤。其机制涉及调节T细胞、B细胞等免疫细胞的功能状态。对于存在反复发作性咯血、肺动脉高压风险的IPH患者,可考虑使用免疫调节剂以降低出血风险。
4.补铁治疗
补铁治疗可以纠正缺铁性贫血,改善患者的血液学参数。铁是红细胞合成所必需的元素,补充铁可以帮助提高血红蛋白水平。对于存在缺铁性贫血的IPH患者,在排除了铁吸收障碍后,可以考虑给予口服或静脉注射铁剂。
5.糖皮质激素治疗
糖皮质激素具有非特异性抗炎作用,能迅速控制肺内广泛的间质性肺炎。主要通过抑制白介素-2等多种炎症因子的产生,从而达到抑制免疫应答的作用。当患者出现急性发作时,如严重咳嗽、咳痰、气促等症状时,可遵医嘱使用。
针对特发性肺含铁血黄素沉着症,建议定期监测肺功能和血氧饱和度,以早期发现病情变化。在饮食方面,宜选用高蛋白、易消化的食物,如瘦肉、鱼类等,以支持肺部修复。
2024-04-16 09:18
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特发性肺含铁血黄素沉着症(idiopathicpulmonary hemosiderosis,IPH)为少见疾病,既往又称Ceelen病、特发性肺褐色硬变综合征,特点为肺泡毛细血管反复出血,渗出的血液溶血,其中铁蛋白部分被吸收,含铁血黄素沉着于肺组织引起反应。临床特点是反复发作的咳嗽、气促、咯血和缺铁性贫血。
多发人群:所有人群
治疗费用:市三甲医院约2000-5000元
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1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏,例如-输血所致的含铁血黄素沉着证,如重症地中海贫血,铁粒幼细胞性贫血,自身免疫性溶血性贫血-特发性(原发性)血色病患者因伴随疾病(例如严重贫血,心脏疾病,低蛋白血症)妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载,不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭(维持透析)患者的慢性铝过载,伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
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