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什么是地中海贫血？
补充说明：什么是地中海贫血？
a******W 2021-11-09 17:42
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医生回答(1)
孔子登 南沙区南沙街社区卫生服务中心
提问
地中海贫血是一种遗传性血液疾病，由于珠蛋白基因突变导致血红蛋白合成减少或异常，引起贫血、溶血性贫血等。
地中海贫血是由于一种或多种珠蛋白基因突变引起的，这些基因编码参与血红蛋白合成的蛋白质。当这些蛋白质的功能受到干扰时，红细胞无法正常工作，容易破裂并导致贫血。患者可能出现乏力、头晕、面色苍白等症状，重症可伴随黄疸、脾脏肿大等问题。
为确诊地中海贫血，医生可能会建议进行血常规、血红蛋白电泳分析、高分辨熔解曲线分析等检测项目。轻度地中海贫血可能无需特殊治疗，定期监测病情即可；重度则需要输血和铁螯合剂治疗来控制症状。对于重型β地中海贫血，骨髓移植可能是有效的治疗方法。
地中海贫血患者应避免食用影响铁吸收的食物，如咖啡和茶，以支持红细胞的健康。必要时，应在专业医师指导下制定个性化饮食计划。
2024-03-22 12:17
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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
多发人群：所有人群，婴幼儿
典型症状： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
临床检查： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
治疗费用：市三甲医院约（5000-10000元）
得斯芬注射用甲磺酸去铁胺
1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏，例如-输血所致的含铁血黄素沉着证，如重症地中海贫血，铁粒幼细胞性贫血，自身免疫性溶血性贫血-特发性（原发性）血色病患者因伴随疾病（例如严重贫血，心脏疾病，低蛋白血症）妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载，不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭（维持透析）患者的慢性铝过载，伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
定坤丹
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